2-氨基甲基-4-叔丁基-6-丙酰基苯酚 | 75060-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基甲基-4-叔丁基-6-丙酰基苯酚
• 中文别名: 1H-1,2,3-三唑并[4,5:3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶(9CI)
• 英文名称: ONO-3144
• 英文别名: 2-propionyl-4-tert-butyl-6-aminomethylphenol；2-aminomethyl-4-tert-butyl-6-propionylphenol；1-[3-(aminomethyl)-5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl]propan-1-one
• CAS: 75060-92-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: PMXICBGNGPDDAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(5-tert-butyl-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)methyl]-2-chloroacetamide 以48.3的产率得到2-氨基甲基-4-叔丁基-6-丙酰基苯酚
  参考文献：
  名称：

  2-Acyl-6-aminomethylphenol derivatives

  摘要：

  公开了具有以下式子（I）的2-酰基-6-氨甲基苯酚衍生物：##STR1##其中R.sup.1表示1至6个碳原子的直链或支链烷基，未取代或取代1至3个卤素原子；氢原子或具有式子（II）的基团：--C.sub.n H.sub.2n --R.sup.7（II）其中n表示0或1至6的整数；R.sup.7表示3至8个碳原子的环烷基，未取代或取代至少一个较低烷基基团；未取代或取代至少一个较低烷基基团、卤素原子、较低烷氧基或较低烷硫基的苯基基团；较低烷氧基；较低烷硫基；较低烷基亚砜基；较低烷基磺酰基；N-较低烷基氨基基团；N，N-二-较低烷基氨基基团；或吡啶基、呋喃基或噻吩基；R.sup.2表示1至6个碳原子的直链或支链烷基；4至8个碳原子的未取代或取代至少一个较低烷基基团的环烷基；未取代或取代至少一个较低烷基基团、较低烷氧基、较低烷硫基或卤素原子的苯基基团；或较低烷硫基；R.sup.3和R.sup.4各表示氢原子或R.sup.2和R.sup.3或R.sup.2和R.sup.4在一起表示未取代或取代1或2个较低烷基基团的2至5个碳原子的烷基基团；R.sup.5表示氢原子或较低烷基基团；R.sup.6表示氢原子、较低烷基基团或酰基，并公开了其药学上可接受的酸加盐，具有抗炎、镇痛、退烧、利尿和降压作用，可用于预防和治疗由炎症、水肿、高血压等引起的疾病。还公开了制备这种衍生物或其药学上可接受的酸加盐的方法。

  公开号：

  US04245099A1

文献信息

• 2-Acyl-6-aminomethylphenol derivatives
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04245099A1

  公开（公告）日：1981-01-13

  A 2-acyl-6-aminomethylphenol derivative having the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a straight chain or branched chain alkyl group of 1 to 6 carbon atoms unsubstituted or substituted with 1 to 3 halogen atoms; a hydrogen atom or a group having the formula (II): --C.sub.n H.sub.2n --R.sup.7 (II) wherein n represents 0 or an integer of 1 to 6; R.sup.7 represents a cycloalkyl group of 3 to 8 carbon atoms unsubstituted or substituted with at least one lower alkyl group; a phenyl group unsubstituted or substituted with at least one lower alkyl group, a halogen atom, a lower alkoxy group or a lower alkylthio group; a lower alkoxy group; a lower alkylthio group; a lower alkylsulfinyl group; a lower alkylsulfonyl group; an N-lower alkylamino group; an N,N-di-lower alkylamino group; or a pyridyl, furyl or thienyl group; R.sup.2 represents a straight chain or branched chain alkyl group of 1 to 6 carbon atoms; a cycloalkyl group of 4 to 8 carbon atoms unsubstituted or substituted with at least one lower alkyl group; a phenyl group unsubstituted or substituted with at least one lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group or a halogen atom; or a lower alkylthio group; R.sup.3 and R.sup.4 each represents a hydrogen atom or R.sup.2 and R.sup.3 or R.sup.2 and R.sup.4 when taken together represent an alkylene group of 2 to 5 carbon atoms unsubstituted or substituted with 1 or 2 lower alkyl groups; R.sup.5 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; and R.sup.6 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or an acyl group, and the pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof having anti-inflammatory, analgesic, antipyretic, diuretic and hypotensive effects that can be used for preventing and curing diseases caused by inflammation, edema, hypertension, etc. are disclosed. Also disclosed is a process for preparing such derivative or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  公开了具有以下式子（I）的2-酰基-6-氨甲基苯酚衍生物：##STR1##其中R.sup.1表示1至6个碳原子的直链或支链烷基，未取代或取代1至3个卤素原子；氢原子或具有式子（II）的基团：--C.sub.n H.sub.2n --R.sup.7（II）其中n表示0或1至6的整数；R.sup.7表示3至8个碳原子的环烷基，未取代或取代至少一个较低烷基基团；未取代或取代至少一个较低烷基基团、卤素原子、较低烷氧基或较低烷硫基的苯基基团；较低烷氧基；较低烷硫基；较低烷基亚砜基；较低烷基磺酰基；N-较低烷基氨基基团；N，N-二-较低烷基氨基基团；或吡啶基、呋喃基或噻吩基；R.sup.2表示1至6个碳原子的直链或支链烷基；4至8个碳原子的未取代或取代至少一个较低烷基基团的环烷基；未取代或取代至少一个较低烷基基团、较低烷氧基、较低烷硫基或卤素原子的苯基基团；或较低烷硫基；R.sup.3和R.sup.4各表示氢原子或R.sup.2和R.sup.3或R.sup.2和R.sup.4在一起表示未取代或取代1或2个较低烷基基团的2至5个碳原子的烷基基团；R.sup.5表示氢原子或较低烷基基团；R.sup.6表示氢原子、较低烷基基团或酰基，并公开了其药学上可接受的酸加盐，具有抗炎、镇痛、退烧、利尿和降压作用，可用于预防和治疗由炎症、水肿、高血压等引起的疾病。还公开了制备这种衍生物或其药学上可接受的酸加盐的方法。
• Therapeutic formulations for the treatment of beta-amyloid related diseases
  申请人：Gervais Francine

  公开号：US20050031651A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  This invention relates to methods and pharmaceutical compositions for treating amyloid-β related diseases, including Alzheimer's disease. The invention, for example, includes a method of concomitant therapeutic treatment of a subject, comprising administering an effective amount of a first agent and a second agent, wherein said first agent treats an amyloid-β disease, neurodegeneration, or cellular toxicity; and said second agent is a therapeutic drug or nutritive supplement.

  本发明涉及治疗淀粉样蛋白-β相关疾病（包括阿尔茨海默病）的方法和药物组合物。例如，本发明包括一种同时治疗受试者的方法，包括施用有效量的第一种药剂和第二种药剂，其中所述第一种药剂治疗淀粉样蛋白-β疾病、神经变性或细胞毒性；所述第二种药剂是治疗药物或营养补充剂。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USE THEREOF FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES AND ETIOLOGICALLY RELATED SYMPTOMOLOGY
  申请人：SHAPIRO, Howard, K.

  公开号：EP0707446A1

  公开（公告）日：1996-04-24
• EP0707446A4
  申请人：——

  公开号：EP0707446A4

  公开（公告）日：2001-01-10
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：SHAPIRO, Howard, K.

  公开号：EP0759750A1

  公开（公告）日：1997-03-05