Phenyl 9-[3-(benzylamino)propyl]-5,6,7,8-tetrahydrocarbazole-3-carboxylate | 1340580-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Phenyl 9-[3-(benzylamino)propyl]-5,6,7,8-tetrahydrocarbazole-3-carboxylate
• CAS: 1340580-51-9
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₂
• 分子量: 438.569
• InChiKey: VHZHLEJAIQVPKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴环己酮 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 Phenyl 9-[3-(benzylamino)propyl]-5,6,7,8-tetrahydrocarbazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  四氢咔唑衍生物作为抗真菌铅化合物的构效关系

  摘要：

  发现带有四氢咔唑支架的酿酒酵母N-肉豆蔻酰基转移酶（NMT）抑制剂具有广谱抗真菌活性。设计并合成了一系列的C6-和N9-修饰的四氢咔唑衍生物。一个体外抗真菌测定法表明，几个四氢咔唑衍生物显示出改进的活性具有广谱。特别地，化合物10c对新型隐球菌，烟曲霉和石膏霉菌的抑制活性与氟康唑和苯并呋喃NMT抑制剂相当或更好。本研究为发现新型抗真菌剂提供了良好的起点。

  DOI：

  10.1039/c2md20211e

文献信息

• Structure–activity relationships of tetrahydrocarbazole derivatives as antifungal lead compounds
  作者：Wenya Wang、Guoqiang Dong、Julin Gu、Yongqiang Zhang、Shengzheng Wang、Shiping Zhu、Yang Liu、Zhenyuan Miao、Jianzhong Yao、Wannian Zhang、Chunquan Sheng

  DOI：10.1039/c2md20211e

  日期：——

  Saccharomyces cerevisiae N-myristoyltransferase (NMT) inhibitor bearing a tetrahydrocarbazole scaffold was found to possess broad-spectrum antifungal activity. A series of C6- and N9-modified tetrahydrocarbazole derivatives were designed and synthesized. An in vitro antifungal assay indicated that several tetrahydrocarbazole derivatives showed improved activity with a broad spectrum. Particularly, the inhibitory

  发现带有四氢咔唑支架的酿酒酵母N-肉豆蔻酰基转移酶（NMT）抑制剂具有广谱抗真菌活性。设计并合成了一系列的C6-和N9-修饰的四氢咔唑衍生物。一个体外抗真菌测定法表明，几个四氢咔唑衍生物显示出改进的活性具有广谱。特别地，化合物10c对新型隐球菌，烟曲霉和石膏霉菌的抑制活性与氟康唑和苯并呋喃NMT抑制剂相当或更好。本研究为发现新型抗真菌剂提供了良好的起点。