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bispyribac sodium salt | 125401-92-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bispyribac sodium salt
英文别名
bispyribac-sodium;sodium 2,6-bis[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]-benzoate;2,6-bis((4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy)benzoic acid sodium salt;sodium 2,6-bis(4,6-dimethoxypyrimidin-2-oxy)benzoate;sodium-2,6-bis(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyloxy)benzoate;sodium;2,6-bis[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]benzoate
bispyribac sodium salt化学式
CAS
125401-92-5
化学式
C19H17N4O8*Na
mdl
——
分子量
452.356
InChiKey
FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    223-224°C
  • 溶解度:
    DMSO(微溶、加热、超声处理)、甲醇(微溶)、水(微溶)
  • 稳定性/保质期:
    对兔皮肤无刺激作用,但对兔眼睛有轻微刺激作用,同时不会导致畸形或基因突变。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.75
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    147
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • RTECS号:
    DG4436200

SDS

SDS:5ea435b0215a6f1e40bb068a1e24b632
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1.1 产品标识符
: 双草醚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Sodium 2,6-bis(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyloxy)benzoate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
急性毒性, 经皮 (类别5)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Sodium 2,6-bis(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyloxy)benzoate
别名
: C19H17N4NaO8
分子式
: 452.35 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bispyribac-sodium
-
CAS 号 125401-92-5

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
产品分解后性质不明
碳氧化物, 氮氧化物, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
223 - 224 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
73.3 g/l 在 25 °C
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -1.03
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,635 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激 - Draize试验
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DG4436200

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

作用机理

乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂通过阻止支链氨基酸的生物合成起作用。它可通过茎、叶及根部吸收,并在植物体内传导,从而导致杂草停止生长并最终枯死。

合成方法

双草醚以2,6-二羟基苯甲酸为起始原料,首先进行酯化,随后与4,6-二甲氧基-2-甲基磺酰基密啶进行醚化反应。最后通过碱解或还原后与氢氧化钠等反应即可得到双草醚。合成过程的反应式如下:

以丙二酸二乙酯和硫脲为起始原料,在甲醇钠存在下缩合生成4,6-二羟基-2-嘧啶硫酚钠,再经甲基化、氯化、甲氧基化和氧化等一系列反应制得4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶。最后将该产物与2,6-二羟基苯甲酸在碱性条件下反应得到双草醚。此方法的总收率为41%,含量达95%。

双草醚也可通过2,6-二羟基苯甲酸与2-甲磺酰基-4,6-二甲氧基嘧啶直接反应制得,但需在无水条件下进行,并使用氢化钠和四氢呋喃等危险且昂贵的试剂,收率仅为28%。

毒性

双草醚对雄大鼠急性经口LD50为4111 mg/kg,雌性LD50大于2635 mg/kg;大鼠急性经皮LD50大于200 mg/kg。兔皮肤无刺激作用,眼睛有轻微刺激作用,且对鹌鹑和鱼类均无致畸、致突变作用。

化学性质

纯品为白色粉状固体,熔点为223~224℃。在甲醇中的溶解度为26.3 g/L,在丙酮中为0.043 g/L,在水中的溶解度为73.3 g/L。其在水中半衰期约为1年(pH值7~9),55℃热贮稳定,不分解。pKa为3.05。

用途

双草醚是一种高效的广谱除草剂,特别适用于水稻田中稗草等禾本科杂草和阔叶杂草的防治。它可应用于秧田、直播田、小苗移栽田以及抛秧田中。对于1~7叶期稗草均有良好防效,尤其在3~6叶期效果最佳,并对车前臂形草、芒稷、阿拉伯高梁、紫水苋、鸭跖草等杂草也有显著的抑制作用。

生产方法

双草醚通常通过以下步骤制备:首先将丙二酸二乙酯和硫脲在甲醇钠存在下缩合生成4,6-二羟基-2-嘧啶硫酚钠,然后进行甲基化、氯化、甲氧基化和氧化反应,得到4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶。最后将此产物与2,6-二羟基苯甲酸在碱性条件下反应制得双草醚。六步反应的总收率为41%,含量为95%。

另一种方法是直接使用2,6-二羟基苯甲酸与2-甲磺酰基-4,6-二甲氧基嘧啶反应得到双草醚,但该方法要求在无水条件下进行,且需使用易燃且难以贮存的氢化钠以及较贵的溶剂四氢呋喃。此法收率仅为28%。

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Fused heterocyclic compounds, and compositions thereof, for use in arthropod pest control
    摘要:
    揭示了一种有害节肢动物控制组合物,其活性成分为由式(1)表示的融合杂环化合物[其中A1和A2独立表示氮原子或类似物;R1和R4独立表示卤素原子或类似物;R2和R3独立表示卤素原子或类似物;R5和R6独立表示线性C1-C6烃基,可以被取代,或类似物(前提是R5和R6不能同时表示氢原子);n表示0或1]。该有害节肢动物控制组合物具有优异的控制有害节肢动物的功效。
    公开号:
    US08609705B2
  • 作为产物:
    描述:
    双草醚 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 0.33h, 以98%的产率得到bispyribac sodium salt
    参考文献:
    名称:
    除草剤の製造方法
    摘要:
    题目:提供工业上可行、经济实用且环保的除草剂“双吡啶酸钠”,即2,6-双(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧)安息香酸钠的生产方法。此外,还要提供可以在工业规模下安全实施的生产方法。 解决方案:提供化合物(3)的制备方法,特别是2,6-双(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧)安息香酸钠的制备方法。其中,化合物(1)与化合物(2)在碱性金属氢化物的存在下,在除二甲基亚砜以外的介电常数为5-80,受体数为0-60的溶剂存在下反应。 [R1和R2分别独立表示(C1-C4)烷基;M表示H或碱金属原子] 图示:无
    公开号:
    JP2018048180A
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文献信息

  • [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:GILEAD APOLLO LLC
    公开号:WO2017075056A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物I和II,这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及它们的组合物和使用方法。
  • [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2021013969A1
    公开(公告)日:2021-01-28
    The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.
    本发明涉及以下式(I)的化合物或其农业上可接受的盐,其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物,使用这些组合物控制杂草的方法,以及将式(I)的化合物用作除草剂的用途。
  • [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2013079350A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.
    式(I)或(I')的化合物,其中取代基如权利要求1所定义的那样,可用作杀虫剂。
  • [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2011012862A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),适用作为除草剂,其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团;Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基,或Q为杂芳基或取代的杂芳基;m为1、2或3;Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环;且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
  • TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Gilead Apollo, LLC
    公开号:US20170166584A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了三唑化合物,可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及其组合物和使用方法。
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