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2-(biphenyl-4-yl)-2-oxoethyl 2-bromobenzoate | 4347-68-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(biphenyl-4-yl)-2-oxoethyl 2-bromobenzoate
英文别名
2-bromo-benzoic acid-(4-phenyl-phenacyl ester);2-Brom-benzoesaeure-(4-phenyl-phenacylester);[2-oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl] 2-bromobenzoate
2-(biphenyl-4-yl)-2-oxoethyl 2-bromobenzoate化学式
CAS
4347-68-6
化学式
C21H15BrO3
mdl
——
分子量
395.252
InChiKey
MVLOXGIPXFNCEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    98 °C
  • 沸点:
    547.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090

SDS

SDS:d9a49c57dbaecd18ab55f9c2d5c4cf2b
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文献信息

  • Utilization of the common functional groups in bioactive molecules: Exploring dual inhibitory potential and computational analysis of keto esters against α-glucosidase and carbonic anhydrase-II enzymes
    作者:Imtiaz Khan、Ajmal Khan、Sobia Ahsan Halim、Majid Khan、Sumera Zaib、Balqees Essa Mohammad Al-Yahyaei、Ahmed Al-Harrasi、Aliya Ibrar
    DOI:10.1016/j.ijbiomac.2020.11.170
    日期:2021.1
    community to design and develop new and potent inhibitors of α-glucosidase with better pharmacokinetic properties. In this perspective, we demonstrate the successful integration of common functional groups (ketone & ester) in one combined pharmacophore which is favorable for the formation of hydrogen bonds and other weaker interactions with the target proteins. These keto ester derivatives were screened
    糖尿病是一种进行性慢性疾病,以碳水化合物的代谢异常为特征,伴有严重的健康并发症,包括长期功能障碍或某些器官衰竭,心血管疾病和微血管病(神经病,肾病,视网膜病)。尽管存在各种不同的化学结构库-α-葡萄糖苷酶抑制剂,但由于与这些抑制剂相关的不良副作用(如腹胀,肠胃气胀,腹泻和肝损害),糖尿病治疗受到限制,这鼓励医学研究界设计和开发新的和有效的α抑制剂-葡糖苷酶具有更好的药代动力学特性。从这个角度出发,我们证明了在一个组合药效团中常见功能基团(酮和酯)的成功整合,这有利于氢键的形成以及与目标蛋白的其他较弱的相互作用。对这些酮酯衍生物的α-葡萄糖苷酶抑制潜力进行了筛选,体外结果表明,化合物3c是一种高活性抑制剂,与阿卡波糖相比,IC 50值为12.4±0.16μM(IC 50  = 942±0.74μM)。这种抑制能力比阿卡波糖高约76倍。其他有效化合物为3f(IC 50  = 28.0±0.28μM),3h(IC
  • THE PARA-PHENYLPHENACYL ESTERS OF CERTAIN ORGANIC ACIDS<sup>1</sup>
    作者:Nathan L. Drake、James P. Sweeney
    DOI:10.1021/ja01344a056
    日期:1932.5
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