methyl 2,6-dihydroxy-3-nitrobenzoate | 30578-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,6-dihydroxy-3-nitrobenzoate
• CAS: 30578-88-2
• 化学式: C₈H₇NO₆
• 分子量: 213.147
• InChiKey: VFGXSVIWUUDBSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,6-dihydroxy-3-nitrobenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6-((2-(1-(propan-2-yl-1,1,1,3,3,3-d₆)-1H-pyrazol-5-yl)pyridin-3-yl)methoxy)benzo[d]oxazole-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEMOGLOBIN MODIFIER COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MODIFICATEURS D'HÉMOGLOBINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了化合物，包括其药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗、预防或诊断基于血液的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2017218960A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲酸 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 methyl 2,6-dihydroxy-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Protein-tyrosine phosphatase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式(I)、其药用盐或前药，用于选择性抑制蛋白酪氨酸磷酸酶-1B (PTP1B)，并用于治疗由过度表达或改变的蛋白酪氨酸磷酸酶1B引起的疾病。

  公开号：

  US20040167188A1

文献信息

• 2‐Methoxyethyl Nitrite as a Reagent for Chemoselective On‐Water Nitration
  作者：Taku Kitanosono、Airu Hashidoko、Yasuhiro Yamashita、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/asia.202200457

  日期：2022.8.15

  An on-water approach has been developed that allows a chemoselective nitration of tyrosines and phenols. The enticing roles of water in the reaction process introduce new avenues to explore in the design of synthetic organic chemistry systems.

  已经开发了一种允许对酪氨酸和酚进行化学选择性硝化的水上方法。水在反应过程中的诱人作用为合成有机化学系统的设计提供了新的探索途径。
• [EN] MACROCYCLES AS CFTR MODULATORS<br/>[FR] MACROCYCLES EN TANT QUE MODULATEURS DE CFTR
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2022194399A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1, R2, R3, R4, and X are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and especially to their use as modulators of CFTR.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其中Ar1，Ar2，R1，R2，R3，R4和X如描述中所述，它们的制备方法，其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为CFTR调节剂的用途。
• US7169797B2
  申请人：——

  公开号：US7169797B2

  公开（公告）日：2007-01-30
• Xanthones with multiple roles against diabetes: their synthesis, structure‐activity relationship, and mechanism studies
  作者：Youhong Ke、Qinfang Xu、Jianling Hu、Jianrun Zhang、Shijian Chen、Zhijun Liu、Shuling Peng、Chao Zhang、Zhenqiang Chen、Heru Chen

  DOI：10.1002/ddr.22170

  日期：2024.4

  A four‐step synthetic process has been developed to prepare 1,3,5,8‐tetrahydroxyxanthone (2a) and its isomer 1,3,7,8‐tetrahydroxyxanthone (2b). 25 more xanthones were also synthesized by a modified scheme. Xanthone 2a was identified as the most active inhibitor against both α‐glucosidase and aldose reductase (ALR2), with IC₅₀ values of 7.8 ± 0.5 μM and 63.2 ± 0.6 nM, respectively, which was far active than acarbose (35.0 ± 0.1 μM), and a little more active than epalrestat (67.0 ± 3.0 nM). 2a was also confirmed as the most active antioxidant in vitro with EC₅₀ value of 8.9 ± 0.1 μM. Any structural modification including methylation, deletion, and position change of hydroxyl group in 2a will cause an activity loss in inhibitory and antioxidation. By applying a H₂O₂‐induced oxidative stress nematode model, it was confirmed that xanthone 2a can be absorbed by Caenorhabditis elegans and is bioavailable to attenuate in vivo oxidative stress, including the effects on lifespan, superoxide dismutase, Catalase, and malondialdehyde. 2a was verified with in vivo hypoglycemic effect and mitigation of embryo malformations in high glucose. All our data support that xanthone 2a behaves triple roles and is a potential agent to treat diabetic mellitus, gestational diabetes mellitus, and diabetic complications.
• [EN] HEMOGLOBIN MODIFIER COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODIFICATEURS D'HÉMOGLOBINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2017218960A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  Described herein are compounds, including pharmaceutically acceptable salts thereof, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose blood-based diseases, disorders or conditions.

  本文描述了化合物，包括其药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗、预防或诊断基于血液的疾病、紊乱或状况的方法。