环戊酮氢过氧化物 | 18622-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环戊酮氢过氧化物
• 英文名称: cyclopentanone hydroperoxide
• 英文别名: Cyclopentanon-peroxid；Cyclopentanon-hydroperoxyd；1-hydroperoxycyclopentanol；1-Hydroperoxycyclopentan-1-ol
• CAS: 18622-31-6
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• 分子量: 118.133
• InChiKey: WGQRNIQUVWXMOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊酮氢过氧化物 在 sodium chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到5-氯戊酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ?-haloalkanoic acids by the catalytic decomposition of cycloalkane hydroperoxides by copper ions

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948868
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 环戊酮氢过氧化物
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢和Arenediazonium盐作为自由基Beckmann型重排的试剂

  摘要：

  衍生自环状酮的氢过氧化物的还原性开环导致烷基自由基，该烷基自由基可被芳二氮杂鎓盐有效地捕获。在还原步骤之后，这种产生偶氮羧酸或内酰胺的合成转化可以归类为众所周知的贝克曼重排的自由基形式。在本文中，我们介绍了这种新型反应类型的范围，局限性和可能的​​应用结果。 自由基反应-重排-酮-羧酸-偶氮化合物

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260006

文献信息

• Minisci; Portolani, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1922,1937
  作者：Minisci、Portolani

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-bromopentanoic acid through catalytic decomposition of the hydroperoxides of cyclopentanone
  作者：E. K. Starostin、A. V. Aleksandrov、S. V. Shchetinin、V. V. Gushchin、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf00953707

  日期：1989.1
• Synthesis of Aliphatic Acids with Terminal Substituents by a Free Radical Reaction¹
  作者：John B. Braunwarth、Gifford W. Crosby

  DOI：10.1021/jo01053a037

  日期：1962.6
• Minisci,F.; Pallini,U., Gazzetta Chimica Italiana, 1961, vol. 91, p. 1030 - 1036
  作者：Minisci,F.、Pallini,U.

  DOI：——

  日期：——
• STAROSTIN, E. K.;ALEKSANDROV, A. V.;SHCHETININ, S. V.;GUSHCHIN, V. V.;NIK+, IZV. AN CCCP CEP. XIM.,(1989) N 1, S. 106-108
  作者：STAROSTIN, E. K.、ALEKSANDROV, A. V.、SHCHETININ, S. V.、GUSHCHIN, V. V.、NIK+

  DOI：——

  日期：——