3-methyl-5-(3-nitro-phenyl)-1(2)H-pyrazole | 137831-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-5-(3-nitro-phenyl)-1(2)H-pyrazole
• 英文别名: 3-Methyl-5-(3-nitro-phenyl)-1(2)H-pyrazol；5-methyl-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 137831-57-3
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: OJYIROXBCDGDMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-(3-nitro-phenyl)-1(2)H-pyrazole 在 镍 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 3-(5-methyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  3-phenyl pyrazol compounds and preserved composition containing said compounds

  摘要：

  公开号：

  US02721143A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-硝基苯基)-1,3-丁二酮 在 甲醇 、 一水合肼 作用下， 生成 3-methyl-5-(3-nitro-phenyl)-1(2)H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  3-phenyl pyrazol compounds and preserved composition containing said compounds

  摘要：

  公开号：

  US02721143A1

文献信息

• Ruthenium-catalyzed α-carbonyl sulfoxonium ylide annulations with aryl substituted pyrazoles <i>via</i> C–H/N–H bond functionalizations
  作者：Zhangpei Chen、Zhiqiang Ding、Tian Chen、Lingxin Meng、Gongshu Wang

  DOI：10.1039/d0ob01899f

  日期：——

  An efficient method for the construction of various pyrazolo[5,1-a]isoquinolines has been achieved via Ru(II)-catalyzed α-carbonyl sulfoxonium ylide annulations with aryl substituted pyrazoles. This oxidant-free transformation occurred through pyrazole-directed C–H activation, Ru-carbene insertion, and acid-promoted carbonyl condensation processes, enabling dual C–C and C–N bond formation. A broad

  一种有效的构建各种吡唑并[5,1- a ]异喹啉的方法是通过Ru( II )催化的α-羰基氧化鎓叶立德与芳基取代的吡唑环化。这种无氧化剂转化通过吡唑导向的 C-H 活化、Ru-卡宾插入和酸促进的羰基缩合过程发生，从而形成双 C-C 和 C-N 键。两个耦合组件的广泛底物范围以高产率有效地工作。
• [EN] ANTI VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：PASTEUR INSTITUT KOREA

  公开号：WO2010046780A2

  公开（公告）日：2010-04-29

  There is provided small molecule anti-human immunodeficiency virus (anti-HIV) compounds as well as a phenotypic cell-based high throughput screening (HTS) assay for their identification.