2-[4-bromo-3,5-bis(n-propyloxy)]benzyloxytetrahydro-2H-pyran | 928115-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4-bromo-3,5-bis(n-propyloxy)]benzyloxytetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-[(4-Bromo-3,5-dipropoxyphenyl)methoxy]oxane
• CAS: 928115-13-3
• 化学式: C₁₈H₂₇BrO₄
• 分子量: 387.314
• InChiKey: LJHFPOGNFWFKOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-bromo-3,5-bis(n-propyloxy)]benzyloxytetrahydro-2H-pyran 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1,1'-biphenyl-4-yl bromide
  参考文献：
  名称：

  双异喹啉螯合物的新家族

  摘要：

  已合成并表征了四个 8,8'-二芳基取代的 3,3'-二异喹啉配体。这个新螯合物家族的主要特征是它们的内位性，但在空间上无阻碍性。所有四种配体均由常见的 8-溴异喹啉-3-醇前体制成；需要三到十二个合成步骤才能获得产品。报道的合成程序允许这些双异喹啉的克级规模生产。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600796
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-[4-bromo-3,5-bis(n-propyloxy)]benzyloxytetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  双异喹啉螯合物的新家族

  摘要：

  已合成并表征了四个 8,8'-二芳基取代的 3,3'-二异喹啉配体。这个新螯合物家族的主要特征是它们的内位性，但在空间上无阻碍性。所有四种配体均由常见的 8-溴异喹啉-3-醇前体制成；需要三到十二个合成步骤才能获得产品。报道的合成程序允许这些双异喹啉的克级规模生产。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600796

文献信息

• A New Family of Biisoquinoline Chelates
  作者：Fabien Durola、David Hanss、Pirmin Roesel、Jean-Pierre Sauvage、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1002/ejoc.200600796

  日期：2007.1

  characterized. The key feature of this new family of chelates is their endotopic but sterically nonhindering nature. All four ligands were made from a common 8-bromoisoquinolin-3-ol precursor; between three and twelve synthetic steps were necessary to obtain the products. The reported synthetic procedures allow for gram-scale production of these biisoquinolines. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  已合成并表征了四个 8,8'-二芳基取代的 3,3'-二异喹啉配体。这个新螯合物家族的主要特征是它们的内位性，但在空间上无阻碍性。所有四种配体均由常见的 8-溴异喹啉-3-醇前体制成；需要三到十二个合成步骤才能获得产品。报道的合成程序允许这些双异喹啉的克级规模生产。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)