methyl 4-bromo-3,5-bis(n-propyloxy)benzoate | 928115-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-bromo-3,5-bis(n-propyloxy)benzoate
• 英文别名: methyl 4-bromo-3,5-dipropoxybenzoate
• CAS: 928115-11-1
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₄
• 分子量: 331.206
• InChiKey: HXCQSGHHBOZDOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-bromo-3,5-bis(n-propyloxy)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4-bromo-3,5-bis(n-propyloxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  双异喹啉螯合物的新家族

  摘要：

  已合成并表征了四个 8,8'-二芳基取代的 3,3'-二异喹啉配体。这个新螯合物家族的主要特征是它们的内位性，但在空间上无阻碍性。所有四种配体均由常见的 8-溴异喹啉-3-醇前体制成；需要三到十二个合成步骤才能获得产品。报道的合成程序允许这些双异喹啉的克级规模生产。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600796
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二羟基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 4-bromo-3,5-bis(n-propyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  双异喹啉螯合物的新家族

  摘要：

  已合成并表征了四个 8,8'-二芳基取代的 3,3'-二异喹啉配体。这个新螯合物家族的主要特征是它们的内位性，但在空间上无阻碍性。所有四种配体均由常见的 8-溴异喹啉-3-醇前体制成；需要三到十二个合成步骤才能获得产品。报道的合成程序允许这些双异喹啉的克级规模生产。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600796

文献信息

• New meso-substituted trans-A2B2 di(4-pyridyl)porphyrins as building blocks for metal-mediated self-assembling of 4 + 4 Re(i)–porphyrin metallacycles
  作者：Mariangela Boccalon、Elisabetta Iengo、Paolo Tecilla

  DOI：10.1039/c3ob40452h

  日期：——

  The reaction between 5-(4-pyridyl)dipyrrylmethane and aromatic aldehydes affords meso-arylsubstituted trans-A2B2 di(4-pyridyl)porphyrins which are key building blocks in the metal-mediated self-assembling of supramolecular structures. A careful optimization of the reaction conditions allowed us to obtain 5,15-diphenyl-10,20-di(4-pyridyl)porphyrin (P1), and two analogues bearing on the meso-phenyl substituents

  5-（4-吡啶基）二吡咯甲烷与芳族醛之间的反应提供了内-芳基取代的反式-A 2 B 2二（4-吡啶基）卟啉，它们是金属介导的超分子结构自组装的关键组成部分。仔细优化反应条件使我们获得了5,15-二苯基-10,20-二（4-吡啶基）卟啉（P1）和两个带有内消旋-苯基取代基的类似物两个二丙基-（P4）或二己基-烷基链（P5），产率为53-63％。卟啉 P1与Re（CO 5）Br反应得到预期的4 + 4 Re（I）–卟啉金属环已通过红外，NMR和UV-Vis（吸收和发射）光谱学和客体夹杂物研究得到了充分表征。出乎意料的是，将烷基链添加到卟啉片段中，这增加了卟啉在有机溶剂中的溶解度，对与Re（I）的加合物具有相反的作用。实际上，Re（CO 5）Br与卟啉P4,5之间的反应产生了非常难溶的物质，从​​而妨碍了它们的完全表征。
• A New Family of Biisoquinoline Chelates
  作者：Fabien Durola、David Hanss、Pirmin Roesel、Jean-Pierre Sauvage、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1002/ejoc.200600796

  日期：2007.1

  characterized. The key feature of this new family of chelates is their endotopic but sterically nonhindering nature. All four ligands were made from a common 8-bromoisoquinolin-3-ol precursor; between three and twelve synthetic steps were necessary to obtain the products. The reported synthetic procedures allow for gram-scale production of these biisoquinolines. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  已合成并表征了四个 8,8'-二芳基取代的 3,3'-二异喹啉配体。这个新螯合物家族的主要特征是它们的内位性，但在空间上无阻碍性。所有四种配体均由常见的 8-溴异喹啉-3-醇前体制成；需要三到十二个合成步骤才能获得产品。报道的合成程序允许这些双异喹啉的克级规模生产。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)