2-氨基苯并噻唑盐酸盐 | 94787-08-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-氨基苯并噻唑盐酸盐
• 英文名称: 2-aminobenzothiazole hydrochloride
• 英文别名: benzothiazol-2-ylamine; hydrochloride；1,3-Benzothiazol-3-ium-2-amine;chloride；1,3-benzothiazol-3-ium-2-amine;chloride
• CAS: 94787-08-3
• 化学式: C₇H₇N₂S*Cl
• 分子量: 186.665
• InChiKey: UEQOZTASNGWDPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-236 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  室温

SDS

2-氨基苯并噻唑盐酸盐 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Aminobenzothiazole Hydrochloride
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氨基苯并噻唑盐酸盐
百分比： >98.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 94787-08-3
分子式： C7H6N2S·HCl
2-氨基苯并噻唑盐酸盐 修改号码：6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 240°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯化钼 、 2-氨基苯并噻唑盐酸盐 以 盐酸 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lozano, R.; Roman, J.; Ragel, V., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1989, vol. 19, p. 125 - 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sites for Dynamic Protein-Carbohydrate Interactions of O- and C-Linked Mannosides on the E. coli FimH Adhesin
  作者：Mohamed Touaibia、Eva-Maria Krammer、Tze Shiao、Nao Yamakawa、Qingan Wang、Anja Glinschert、Alex Papadopoulos、Leila Mousavifar、Emmanuel Maes、Stefan Oscarson、Gerard Vergoten、Marc Lensink、René Roy、Julie Bouckaert

  DOI：10.3390/molecules22071101

  日期：——

  amide, or sulfonamide were investigated to fit a hydrophobic substituent with up to two aryl groups within the tyrosine gate emerging from the mannose-binding pocket of FimH. The results were summarized into a set of structure-activity relationships to be used in FimH-targeted inhibitor design: alkene linkers gave an improved affinity and inhibitory potential, because of their relative flexibility combined

  大肠杆菌1型纤维粘附素FimH的拮抗剂被公认为是针对急性和复发性细菌感染的抗生素疗法和预防剂的诱人替代品。在这项研究中，研究了与烷基，烯烃，炔烃，硫代烷基，酰胺或磺酰胺O-或C-连接的α-d-甘露糖吡喃糖苷，以使疏水取代基在甘露糖-酪氨酸的酪氨酸门内具有最多两个芳基。 FimH的装订袋。结果总结为一组结构-活性关系，可用于以FimH为靶标的抑制剂设计：烯烃连接基具有相对​​的柔韧性以及与位于中间的异亮氨酸52的良好相互作用，从而提高了亲和力和抑制潜力酪氨酸门。特别令人感兴趣的是C联甘露糖苷，与邻取代联苯连接的烯烃，其亲和力类似于其O-甘露糖苷类似物，但优于其对位取代类似物。其高分辨率NMR溶液结构与FimH粘附素的对接表明，其最终的，邻位的苯环能够与异亮氨酸13相互作用，该异亮氨酸位于钳环中，并在施加于细菌的剪切力作用下发生构象变化。分子动力学模拟证实，C-甘露糖苷构象子的亚群能够在Fim
• 4-[3-Dimethylamino-1-(2-dimethylaminovinyl]prop-2-enylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one and 5-[3-Dimethylamino-1-(2-dimethylaminovinyl)prop-2-enylidene]-3-methyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one in the Synthesis of 1,4-Dihydropyridine Derivatives
  作者：Branko Stanovnik、Ales Hvala、Lucija Jukic Sorsak、Gorazd Sorsak、Urska Bratusek、Jurij Svete、Nina Lah、Ivan Leban

  DOI：10.3987/com-02-9433

  日期：——

  afforded 1,4-dihydropyridine derivatives (5) and (16) in 19-94% yields. Reactions of oxazolones (5) with hydrazine hydrate gave the corresponding imidazolones (6), while upon base- or acid-catalysed methanolysis of 5 methyl (benzoylamino)(1-substituted pyridin-4(1H)-ylidene)acetates (7) were obtained. Catalytic hydrogenation of 7a furnished α-(piperidin-4-yl)glycine derivative (8) and/or α-(pyridin-2-yl)glycine

  4-3-二甲氨基-1-[2-(二甲氨基)乙烯基]丙-2-亚乙烯基]-2-苯基-1,3-恶唑-5(4H)-一(3)和5-3-二甲氨基-1-[2-(二甲基氨基)乙烯基]prop-2-enylidene]-3-methyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (15) 由 4-(1-methylethyleneidene) 制备-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one (2) 和 5-(1-methylethyleneidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (11)。用伯胺处理化合物(3)和(15)得到19-94％产率的1，4-二氢吡啶衍生物(5)和(16)。恶唑酮 (5) 与水合肼反应得到相应的咪唑酮 (6)，而在碱或酸催化的 5 甲基 (苯甲酰氨基)(1-取代的吡啶-4(1H)-亚甲基)乙酸酯 (7) 的甲醇分解下，获得。7a
• Condensation of 2-aminobenzothiazoles with dimethylcyanamide
  作者：V. A. Dorokhov、A. V. Vasilyev、S. V. Baranin、V. S. Bogdanov

  DOI：10.1007/bf02495632

  日期：1998.8

  (2a) (or its 6-bromo-derivative 2b) under similar conditions is a more complicated process, viz., the condensation of two eyanamide molecules with two molecules of aminoazole hydrochloride (with the elimination of the dimethylamine hydrochloride and NH4CI). This results in previously unknown derivatives of 4-(benzothiazol2 y l ) i m i n o 2 d i m e t h y l a m i n o 4 H i , 3 , 5 t r i a z i n o [2,I-blbenzothiazole

  将胺盐酸盐添加到氰胺中是合成取代胍的标准方法。I 据报道 2 杂环胺的盐酸盐可用于该反应，例如，将 3-氨基-1,2-苯并异噻唑盐酸盐与过量的二甲基氰胺 (1) 加热 (180 * C) 导致形成N,N-二甲基-N'-(1,2-苯并异噻唑基)胍。3 我们意外地发现，氰胺 1 与 2-氨基苯并噻唑盐酸盐 (2a)（或其 6-溴衍生物 2b）在类似条件下的反应是一个更复杂的过程，即两个乙酰胺分子与两个分子的缩合反应氨基唑盐酸盐（除去二甲胺盐酸盐和 NH4Cl）。
• Aromatic and heterocyclic carboxamide derivatives as antineoplastic agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0343893A1

  公开（公告）日：1989-11-29

  Acyl derivatives of 2-aminobenzothiazole and alkylated analogs thereof as antitumor agents.

  作为抗肿瘤药物的 2-氨基苯并噻唑酰基衍生物及其烷基化类似物。
• Composition and test strip for measuring peroxidatively active substances
  申请人：EIKEN KAGAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0553820A2

  公开（公告）日：1993-08-04

  A stable composition for use in the redox reaction-based measurement of peroxidatively active substances in a test sample (e.g., urine and blood), which can be produced easily, is stable for a prolonged period of time and does not cause false negatives due to the presence of a reducing substance in the test sample or false positives due to the addition of an oxidizing agent in the composition, as well as a test strip comprising a carrier incorporated with the composition. The composition includes a buffer material, a chromogen in an amount sufficient to react with the peroxidatively active substance in a test sample to develop color, a phosphonic acid analog of complexane as a stabilizing agent in an amount sufficient to stabilize the composition, and an oxidizing agent in an amount sufficient to oxidize reducing substances in a test sample.

  一种用于基于氧化还原反应测量测试样品（如尿液和血液）中过氧化活性物质的稳定组合物，该组合物易于生产，可长时间保持稳定，不会因测试样品中存在还原性物质而导致假阴性，也不会因组合物中添加氧化剂而导致假阳性。该组合物包括一种缓冲材料、一种发色剂（其用量足以与测试样品中的过氧化活性物质反应而显色）、一种络氨酸的膦酸类似物（其用量足以稳定该组合物）以及一种氧化剂（其用量足以氧化测试样品中的还原性物质）。