5-{5-[5-fluoro-2-(methyloxy)-3-(2-oxoethyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}-2-(2-methylpropyl)benzonitrile | 1344997-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-{5-[5-fluoro-2-(methyloxy)-3-(2-oxoethyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}-2-(2-methylpropyl)benzonitrile
• 英文别名: 5-{5-[5-Fluoro-2-(methyloxy)-3-(2-oxoethyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}-2-(2-methylpropyl)benzonitrile；5-[5-[5-fluoro-2-methoxy-3-(2-oxoethyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-2-(2-methylpropyl)benzonitrile
• CAS: 1344997-52-9
• 化学式: C₂₂H₂₀FN₃O₂S
• 分子量: 409.484
• InChiKey: ACLGCZLNEAPMIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{5-[5-fluoro-2-(methyloxy)-3-(2-oxoethyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}-2-(2-methylpropyl)benzonitrile 、 3-吖丁啶羧酸 在 溶剂黄146 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-{2-[3-{5-[3-cyano-4-(2-methylpropyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}-5-fluoro-2-(methyloxy)phenyl]ethyl}-3-azetidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS AGONISTS OF S1P1 RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE S1P1

  摘要：

  式(I)的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的疾病治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011134280A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-cyano-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzoate 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium phosphate 、 三甲基氯硅烷 、 亚硝酸特丁酯 、 水 、 caesium carbonate 、 sodium iodide 、 copper(ll) bromide 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.34h， 生成 5-{5-[5-fluoro-2-(methyloxy)-3-(2-oxoethyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}-2-(2-methylpropyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。

  公开号：

  US20110269738A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Deng Guanghui

  公开号：US08389508B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  The present invention relates to novel compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新化合物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。
• COMPOUNDS AS AGONISTS OF S1P1 RECEPTORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2563785A1

  公开（公告）日：2013-03-06
• US8389508B2
  申请人：——

  公开号：US8389508B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• COMPOUNDS
  申请人：Deng Guanghui

  公开号：US20110269738A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to novel compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。
• [EN] COMPOUNDS AS AGONISTS OF S1P1 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE S1P1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011134280A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases mediated by S1P1 receptors.

  式(I)的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的疾病治疗中的应用。