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5-(5-ethyl-6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)thiophene-2-sulfonic acid (1-methyl-1-pyridin-2-yl)ethylamide | 867008-51-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(5-ethyl-6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)thiophene-2-sulfonic acid (1-methyl-1-pyridin-2-yl)ethylamide
英文别名
5-(5-ethyl-6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)-N-(2-pyridin-2-ylpropan-2-yl)thiophene-2-sulfonamide
5-(5-ethyl-6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)thiophene-2-sulfonic acid (1-methyl-1-pyridin-2-yl)ethylamide化学式
CAS
867008-51-3
化学式
C21H25N3O3S2
mdl
——
分子量
431.58
InChiKey
RTSZKHGFTVQMLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    563.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(5-ethyl-6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)thiophene-2-sulfonic acid (1-methyl-1-pyridin-2-yl)ethylamide三甲基氯硅烷 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以68%的产率得到5-(5-ethyl-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)thiophene-2-sulfonic acid (1-methyl-1-pyridin-2-yl)ethylamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
    [FR] PYRIDONES SUBSTITUES INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
    摘要:
    本发明公开并声明了一系列如下定义的2,3,5-取代吡啶酮衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷酸二磷酸核糖酶(PARP)的抑制剂,因此在制药剂中特别用于治疗和/或预防各种疾病,包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。
    公开号:
    WO2005097750A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(5-ethyl-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride2-(吡啶-2-基)-2-丙胺 在 piperidinomethyl polystyrene 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以83%的产率得到5-(5-ethyl-6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)thiophene-2-sulfonic acid (1-methyl-1-pyridin-2-yl)ethylamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
    [FR] PYRIDONES SUBSTITUES INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
    摘要:
    本发明公开并声明了一系列如下定义的2,3,5-取代吡啶酮衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷酸二磷酸核糖酶(PARP)的抑制剂,因此在制药剂中特别用于治疗和/或预防各种疾病,包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。
    公开号:
    WO2005097750A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)<br/>[FR] PYRIDONES SUBSTITUES INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
    申请人:AVENTIS PHARMA INC
    公开号:WO2005097750A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    The present invention discloses and claims a series of 2,3,5-substituted pyridone derivatives as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5'-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.
    本发明公开并声明了一系列如下定义的2,3,5-取代吡啶酮衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷酸二磷酸核糖酶(PARP)的抑制剂,因此在制药剂中特别用于治疗和/或预防各种疾病,包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。
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