1-hydroxydodecan-3-one | 97029-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-hydroxydodecan-3-one
• 英文别名: Dodecanol-(1)-on-(3)；1-Hydroxy-dodecan-3-on
• CAS: 97029-79-3
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.321
• InChiKey: BTFDEOBQRIDEIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-44 °C
• 沸点：
  304.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxydodecan-3-one 在 sodium hydrogen sulfate 作用下， 生成 3-十二酮
  参考文献：
  名称：

  缩水甘油酯1,3-缩水甘油醚和德仁ÜberführunginUngesättigteprimäreAlkohole

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193201501142
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-oxododecanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 1-hydroxydodecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRAIL ENHANCERS FOR THE SELECTIVE KILLING OF CANCER CELLS
  [FR] AMPLIFICATEURS DE TRAIL POUR TUER SÉLECTIVEMENT DES CELLULES CANCÉREUSES

  摘要：

  公开号：

  WO2014153415A3

文献信息

• Tertiary cyclopropanol systems as synthetic intermediates: novel ring-cleavage of tertiary cyclopropanol systems using vanadyl acetylacetonate
  作者：Masayuki Kirihara、Shinobu Takizawa、Takefumi Momose

  DOI：10.1039/a803178i

  日期：——

  Tertiary cyclopropanol systems react with a catalytic amount of vanadyl acetylacetonate under an oxygen atmosphere to afford β-hydroxyketones and β-diketones.

  三级环丙醇体系与催化量的乙酰丙酮酸香草酯在氧气环境下发生反应，生成 β-羟基酮和β-二酮。
• Fragmentation of tertiary cyclopropanol compounds catalyzed by vanadyl acetylacetonate
  作者：Masayuki Kirihara、Hiroko Kakuda、Motohiro Ichinose、Yuta Ochiai、Shinobu Takizawa、Asuka Mokuya、Kumiko Okubo、Akihiko Hatano、Motoo Shiro

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.033

  日期：2005.5

  Tertiary cyclopropanol compounds react with a catalytic amount of vanadyl acetylacetonate in the presence of oxygen affording beta-hydroxyketones and beta-diketones. For 3-substituted-bicyclo[4. 1.0]alkanols, peroxides are obtained, as are the beta-hydroxyketones. Conversely, 2-ethoxycarbonylcyclopropyl silyl ethers produce ethyl gamma-oxocarboxylate derivatives given the same reaction conditions. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Reduktion der Glycid-ester zu 1,3-Glykolen und deren Überführung in ungesättigte primäre Alkohole
  作者：Alexander St. Pfau、Pl. Plattner

  DOI：10.1002/hlca.193201501142

  日期：——
• [EN] TRAIL ENHANCERS FOR THE SELECTIVE KILLING OF CANCER CELLS<br/>[FR] AMPLIFICATEURS DE TRAIL POUR TUER SÉLECTIVEMENT DES CELLULES CANCÉREUSES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2014153415A3

  公开（公告）日：2015-01-08