9-(2-azidoethylamino)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)acridine-3-carboxamide | 1196472-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(2-azidoethylamino)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)acridine-3-carboxamide
• 英文别名: 9-(2-azidoethylamino)-N-[2-(dimethylamino)ethyl]acridine-3-carboxamide
• CAS: 1196472-25-9
• 化学式: C₂₀H₂₃N₇O
• 分子量: 377.449
• InChiKey: GOQUNHGUGDHOLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-azidoethylamino)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)acridine-3-carboxamide 在 盐酸 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用Click化学合成靶向多种DNA结构的小分子

  摘要：

  小分子靶向DNA的能力构成了许多临床上使用的抗肿瘤药物的基础。本研究研究了基于9-（2-叠氮基乙基）氨基或9-炔丙基氨基amino啶化合物反应的点击化学合成的新型9-氨基ac啶羧酰胺对各种类型的DNA三级结构的影响。这样得到单体或二聚体化合物，该二聚体衍生物是将要描述的第一个不对称a啶二聚体。分析了这些化合物的双链DNA，四链DNA和四联结DNA结合。还评估了它们在人早幼粒细胞白血病细胞系HL60中的抗增殖活性。尽管对于某些化合物，尤其是a啶4-羧酰胺，活性与DNA结合亲和力相关，而对于其他化合物则不，刚性连接的二聚体尤其显示3和4羧酰胺结构与生物活性之间的复杂关系。单体3-羧酰胺在稳定G-四链体结构上更有效，并且在四向连接稳定化验中也表现出更多优势。从3-羧酰胺的结合中有明显的证据表明，这些化合物在较低浓度下会破坏连接处的开放X形式，并在较高浓度下会稳定X堆积。这可能对这些化合物针对与霍

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200060
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮乙胺盐酸盐,2-AZIDOETHANAMINEHCL 、 9-chloro-N-(2-(dimethylamino)ethyl)acridine-3-carboxamide 以 苯酚 为溶剂， 以87%的产率得到9-(2-azidoethylamino)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)acridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用Click化学合成靶向多种DNA结构的小分子

  摘要：

  小分子靶向DNA的能力构成了许多临床上使用的抗肿瘤药物的基础。本研究研究了基于9-（2-叠氮基乙基）氨基或9-炔丙基氨基amino啶化合物反应的点击化学合成的新型9-氨基ac啶羧酰胺对各种类型的DNA三级结构的影响。这样得到单体或二聚体化合物，该二聚体衍生物是将要描述的第一个不对称a啶二聚体。分析了这些化合物的双链DNA，四链DNA和四联结DNA结合。还评估了它们在人早幼粒细胞白血病细胞系HL60中的抗增殖活性。尽管对于某些化合物，尤其是a啶4-羧酰胺，活性与DNA结合亲和力相关，而对于其他化合物则不，刚性连接的二聚体尤其显示3和4羧酰胺结构与生物活性之间的复杂关系。单体3-羧酰胺在稳定G-四链体结构上更有效，并且在四向连接稳定化验中也表现出更多优势。从3-羧酰胺的结合中有明显的证据表明，这些化合物在较低浓度下会破坏连接处的开放X形式，并在较高浓度下会稳定X堆积。这可能对这些化合物针对与霍

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200060

文献信息

• A small molecule that induces assembly of a four way DNA junction at low temperature
  作者：Lesley A. Howell、Zoë A. E. Waller、Richard Bowater、Maria O'Connell、Mark Searcey

  DOI：10.1039/c1cc12922h

  日期：——

  Small molecules that induce the formation of higher order DNA structures have potential therapeutic and nanotechnology applications. Screening of a click library has identified the first compound to induce the formation of a Holliday junction structure at room temperature without the need for a high temperature annealing step.

  能诱导形成高级别DNA结构的小分子在治疗和纳米技术应用中具有潜在价值。通过对点击库的筛选，首次发现了一种可以在室温下诱导Holliday连接结构形成的化合物，而无需高温退火步骤。