(S)-4-Bromomethyl-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolane | 106089-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4-Bromomethyl-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: (4S)-4-(bromomethyl)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 106089-22-9
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 209.083
• InChiKey: HEPNZFQNRBLACU-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-Bromomethyl-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolane 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COREY, PAUL F., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 25, 2801-2804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-Bromo-2-methyl-propane-1,2-diol 生成 (S)-4-Bromomethyl-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric bromolactonization reaction: Synthesis of optically active 2-hydroxy-2-methylalkanoic acids from 2-methylenealkanoic acids
  作者：Paul F Corey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96213-0

  日期：1987.1

  Optically pure 2-hydroxy-2-methylalkanoic acids of either configuration may be obtained via an asymmetric bromolactonization reaction using -proline as a chiral auxilliary.

  两种构型的光学纯的2-羟基-2-甲基链烷酸可通过使用-脯氨酸作为手性助剂的不对称溴内酯化反应获得。
• COREY, PAUL F., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 25, 2801-2804
  作者：COREY, PAUL F.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：COREY P. F.

  DOI：——

  日期：——