6-chloro-2-methyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one | 4295-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-methyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
• 英文别名: 6-Chlor-2-methyl-2,3-dihydro-1H-chinolin-4-on；6-Chlor-1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-4-oxochinolin；6-Chlor-2-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrochinolin；6-chloro-2-methyl-2,3-dihydro-4(1H)-quinolinone；6-chloro-2-methyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
• CAS: 4295-37-8
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO
• 分子量: 195.648
• InChiKey: RGCKLWIJZOSAAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C
• 沸点：
  343.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-methyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one 在 potassium carbonate 、 钯 、 顺丁烯二酸 作用下， 生成 6-氯-2-甲基-4-羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Further Study of the Synthesis of 4-Hydroxyquinolines from β-Anilinopropionic and Butyric Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01174a002
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯氧磷 作用下， 生成 6-chloro-2-methyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Further Study of the Synthesis of 4-Hydroxyquinolines from β-Anilinopropionic and Butyric Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01174a002

文献信息

• Merchant, J. R.; Pathare, P. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 471 - 472
  作者：Merchant, J. R.、Pathare, P. M.

  DOI：——

  日期：——
• MERCHANT, J. R.;PATHARE, P. M., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 5, 471-472
  作者：MERCHANT, J. R.、PATHARE, P. M.

  DOI：——

  日期：——
• Further Study of the Synthesis of 4-Hydroxyquinolines from β-Anilinopropionic and Butyric Acids
  作者：Robert C. Elderfield、Allison. Maggiolo

  DOI：10.1021/ja01174a002

  日期：1949.6