cyclooctanone-(2,4-dinitro-phenylhydrazone) | 1459-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclooctanone-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
• 英文别名: Cyclooctanone 2,4-Dinitrophenylhydrazone；Cyclooctanon-(2,4-dinitro-phenylhydrazon)；Cyclooctanon-<2,4-dinitro-phenylhydrazon>；Cyclooctanon-<2,4-dinitrophenylhydrazon>；2,4-Dinitrophenylhydrazon des Cyclooctanon；Cyclooctanon-(2,4-dinitrophenylhydrazon)；1-Cyclooctylidene-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazine；N-(cyclooctylideneamino)-2,4-dinitroaniline
• CAS: 1459-62-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₄
• 分子量: 306.321
• InChiKey: RQTIVFNKGYWHSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C
• 沸点：
  459.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-溴辛酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 aluminium amalgam 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 cyclooctanone-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Ohtsuka, Yasuo; Oishi, Takeshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 2, p. 454 - 465

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Iodoxybenzoic acid organosulfonates: preparation, X-ray structure and reactivity of new, powerful hypervalent iodine(v) oxidants
  作者：Mekhman S. Yusubov、Dmitrii Yu. Svitich、Akira Yoshimura、Victor N. Nemykin、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1039/c3cc47090c

  日期：——

  New powerful hypervalent iodine(V) oxidants, tosylate and mesylate derivatives of 2-iodoxybenzoic acid (IBX), were prepared by the reaction of IBX with the corresponding sulfonic acids. Single crystal X-ray crystallography of the diacetate derivative of IBX-tosylate revealed an unusual heptacoordinated iodine geometry without any significant intermolecular secondary interactions.

  通过IBX与相应的磺酸反应，制得了新的强效高价碘（V）氧化剂，即2-碘氧基苯甲酸（IBX）的甲苯磺酸酯和甲磺酸酯衍生物。IBX-甲苯磺酸酯的二乙酸酯衍生物的单晶X射线晶体学分析显示异常的七配位碘几何结构，没有任何明显的分子间二级相互作用。
• CIII.—The use of 2 : 4-dinitrophenylhydrazine as a reagent for carbonyl compounds
  作者：Oscar L. Brady

  DOI：10.1039/jr9310000756

  日期：——