2-氯-1,2,2-三氟乙基甲基酮 | 684-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1,2,2-三氟乙基甲基酮
• 英文名称: 2-chloro-1,2,2-trifluoroethyl methyl ketone
• 英文别名: 4-chloro-3,4,4-trifluoro-2-butanone；4-chloro-3,4,4-trifluoro-butan-2-one；4-Chlor-3,4,4-trifluor-butan-2-on；4-chloro-3,4,4-trifluorobutan-2-one
• CAS: 684-05-9
• 化学式: C₄H₄ClF₃O
• 分子量: 160.523
• InChiKey: REGQMPHLKYEWQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1,2,2-三氟乙基甲基酮 在 三乙胺 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以85%的产率得到3,4,4-三氟丁-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  合成三氟乙烯单氟化合物有用的结构单元

  摘要：

  一种合成单氟化合物的方法是从三氟乙烯的Friedel-Crafts酰基卤化反应开始，以产生氯代三氟酮，从而得到三氟乙烯基酮。这些被转化为苯硫基加合物，并因此被单氟化的α，β-不饱和苯硫酸酯，其通过还原得到β-氟代烯丙基醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85109-x
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙烯 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到2-氯-1,2,2-三氟乙基甲基酮
  参考文献：
  名称：

  AlCl3和FeCl3对氟乙烯的酰氯化及相关反应

  摘要：

  使用 AlCl3 和 FeCl3 作为路易斯酸，研究了单-、1,1-二-和三氟乙烯与羧酸氯化物的酰氯化反应。在AlCl3催化的反应中，氟-氯交换反应总是部分发生，而在FeCl3催化的反应中，观察到克莱森型缩合得到β-二酮。给出了 2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基和2-氯-1,2,2-三氟乙基酮的制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.832

文献信息

• FACILE SYNTHESIS OF α-FLUORO-β-KETOESTERS FROM POLYFLUOROALKENES
  作者：Nobuo Ishikawa、Akio Takaoka、Hiroshi Iwakiri、Satoshi Kubota、S. R. F. Kagaruki

  DOI：10.1246/cl.1980.1107

  日期：1980.9.5

  2-chloro-1,2,2-trifluoroethyl ketones and aryl 1,2,2,2-tetrafluoroethyl ketones were respectively prepared by the Friedel–Crafts acylation of trifluoroethene and by the Grignard arylation of N,N-diethyl-1,2,2,2-tetrafluoropropionamide, a hydrolyzed product of hexafluoropropene–diethylamine adduct. These alkyl and aryl polyfluoroalkyl ketones were subjected to base-induced dehydrohalogenation, and resulting

  烷基2-氯-1,2,2-三氟乙基酮和芳基1,2,2,2-四氟乙基酮分别通过三氟乙烯的Friedel-Crafts酰化和N,N-diethyl-1的格利雅芳基化制备， 2,2,2-四氟丙酰胺，六氟丙烯-二乙胺加合物的水解产物。这些烷基和芳基多氟烷基酮经过碱诱导脱卤化氢，得到的三氟乙烯基酮原位水解，以良好的产率得到α-氟-β-酮酯。
• N,N-Dialkyl-3-oxo-3-alkyl-1,2-difluoropropenylamine
  申请人：Daikin Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US04465859A1

  公开（公告）日：1984-08-14

  N,N-dialkyl-3-oxo-3-alkyl-1,2-difluoropropenylamine expressed by the following general formula: ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are same or different alkyl groups.

  N,N-二烷基-3-氧代-3-烷基-1,2-二氟丙烯基胺，由下列通式表示：##STR1## 其中，R1、R2和R3是相同或不同的烷基基团。
• Takaoka, Akio; Fujiwara, Naoki; Ishikawa, Nobuo, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 237
  作者：Takaoka, Akio、Fujiwara, Naoki、Ishikawa, Nobuo

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic approach to versatile chiral molecules containing a fluorine atom
  作者：Tomoya Kitazume、Yoshimichi Nakayama

  DOI：10.1021/jo00364a034

  日期：1986.7
• Knunjanz et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 296,297; engl.Ausg.S.282,283
  作者：Knunjanz et al.

  DOI：——

  日期：——