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2-(4-quinazolinylthio)acetophenone | 31737-18-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(4-quinazolinylthio)acetophenone
英文别名
1-phenyl-2-quinazolin-4-ylsulfanyl-ethanone;2-(4-Chinazolinylthio)-acetophenon;Ethanone, 1-phenyl-2-(4-quinazolinylthio)-;1-phenyl-2-quinazolin-4-ylsulfanylethanone
2-(4-quinazolinylthio)acetophenone化学式
CAS
31737-18-5
化学式
C16H12N2OS
mdl
——
分子量
280.35
InChiKey
OJEPUPXYQONQNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    476.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-quinazolinylthio)acetophenone三氯氧磷 作用下, 以80%的产率得到2-(o-aminophenyl)-4-phenylthiazole
    参考文献:
    名称:
    Extrusion reactions-VI
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91329-8
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯甲酰基硫代喹唑啉高氯酸盐 在 sodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 生成 2-(4-quinazolinylthio)acetophenone
    参考文献:
    名称:
    Singh, Harjit; Gandhi, C. S.; Bal, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 17 - 20
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis, Anticancer, and QSAR Studies of 2-Alkyl(aryl,hetaryl)quinazolin-4(3<i>H</i>)-thione's and [1,2,4]Triazolo[1,5-<i>c</i>]quinazoline-2-thione's Thioderivatives
    作者:Oleksii M. Antypenko、Sergiy I. Kovalenko、Oleksandr V. Karpenko、Vladyslav O. Nikitin、Lyudmyla M. Antypenko
    DOI:10.1002/hlca.201600062
    日期:2016.8
    Considering the frightening high level of mortality from cancer, studies of anticancer agents are vital nowadays. The 24 thioderivatives of 2‐alkyl(aryl)‐quinazolin‐4(3H)‐thiones and 20 thioderivatives of [1,2,4]triazolo[1,5‐c]quinazoline‐2‐thiones were synthesized and evaluated for preliminary in vitro anticancer activity with subsequent in silico QSAR analysis. The substance 18 had the best results
    考虑到可怕的高死亡率,目前抗癌药物的研究至关重要。合成了24个2-烷基(芳基)-喹唑啉-4(3 H)-硫酮的硫代衍生物和20种[1,2,4]三唑并[1,5 - c ]喹唑啉-2-硫酮的硫代衍生物并进行了初步评估体外抗癌活性以及随后的计算机QSAR分析。物质18具有抑制八种癌细胞生长的最佳结果:白血病的CCRF-CEM;中枢神经系统癌的SF-539,SNB-75和U251;786,RXF393和UO-31肾癌;乳腺癌的MDA‐MB‐231 / ATCC(−31.50 – 47.41%的细胞生长)效果低。计算得出的白血病CCRF-CEM,乳腺癌T-47D和HS 578T的QSAR模型以及平均细胞生长显示出良好的抗癌活性预测率(r 2  = 0.7 – 0.8, = 0.5 – 0.7)。
  • Singh, Harjit; Aggarwal, Sunil K.; Malhotra, Nageshwar, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 6, p. 983 - 984
    作者:Singh, Harjit、Aggarwal, Sunil K.、Malhotra, Nageshwar
    DOI:——
    日期:——
  • Narang,A.S. et al., Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 1065 - 1067
    作者:Narang,A.S. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Singh, Harjit; Gandhi, Chander S.; Bal, Mohinder S., Heterocycles, 1980, vol. 14, # 1, p. 3 - 6
    作者:Singh, Harjit、Gandhi, Chander S.、Bal, Mohinder S.
    DOI:——
    日期:——
  • SINGH H.; GANDHI C. S.; BAL M. S., CHEM. AND IND., 1980 NO 10, 420-421
    作者:SINGH H.、 GANDHI C. S.、 BAL M. S.
    DOI:——
    日期:——
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