(2R,3R)2-tetrahydropyranyloxy-3-methoxy-3-methyl-heptanaldehyde | 125151-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R)2-tetrahydropyranyloxy-3-methoxy-3-methyl-heptanaldehyde
• 英文别名: (2R,3R)-3-methoxy-3-methyl-2-(oxan-2-yloxy)heptanal
• CAS: 125151-74-8
• 化学式: C₁₄H₂₆O₄
• 分子量: 258.358
• InChiKey: QFXPWEUEIFKUBE-SMEJFCCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)2-tetrahydropyranyloxy-3-methoxy-3-methyl-1-heptanol 、 草酸氯化物 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2R,3R)2-tetrahydropyranyloxy-3-methoxy-3-methyl-heptanaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Improvement process for debrominative rearrangements

  摘要：

  这项发明涉及改进标准程序，涉及将末端二溴烯与四氢呋喃中活化的镁进行去溴重排反应。

  公开号：

  EP0370153A1

文献信息

• Improvement process for debrominative rearrangements
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0370153A1

  公开（公告）日：1990-05-30

  This invention relates to an improvement in the standard procedures involving a debrominative rearrangement reaction of a terminal dibromoolefin with activated magnesium in tetrahydrofuran.

  这项发明涉及改进标准程序，涉及将末端二溴烯与四氢呋喃中活化的镁进行去溴重排反应。