3-methoxy-4-penten-1-ol | 106095-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxy-4-penten-1-ol
• 英文别名: 3-Methoxypent-4-en-1-ol
• CAS: 106095-05-0
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: KVBBAXLKKDCHKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-penten-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以586 mg的产率得到5-iodo-3-methoxypent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  环状α，β-脱氢氨基酸的闭环复分解方法

  摘要：

  描述了对α，β-脱氢氨基酸的合成和闭环复分解（RCM）的综合研究。该序列导致形成一系列生物学上相关的官能化氮杂环。在RCM前体中引入手性结构单元最终导致形成光学活性的4-取代的环状脱氢氨基酸。另外，在复分解条件下观察到许多化合物的烯烃异构化，通过引入烯丙基取代基或加入氢化钌清除剂可以成功地抑制烯烃异构化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700308
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-methoxypent-4-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-methoxy-4-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  环状α，β-脱氢氨基酸的闭环复分解方法

  摘要：

  描述了对α，β-脱氢氨基酸的合成和闭环复分解（RCM）的综合研究。该序列导致形成一系列生物学上相关的官能化氮杂环。在RCM前体中引入手性结构单元最终导致形成光学活性的4-取代的环状脱氢氨基酸。另外，在复分解条件下观察到许多化合物的烯烃异构化，通过引入烯丙基取代基或加入氢化钌清除剂可以成功地抑制烯烃异构化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700308

文献信息

• Synthesis and Claisen rearrangement of alkoxyallyl enol ethers. Evidence for a dipolar transition state
  作者：Robert M. Coates、Brian D. Rogers、Steven J. Hobbs、Dennis P. Curran、David R. Peck

  DOI：10.1021/ja00238a028

  日期：1987.2

  Etude de l'effet d'un substituant alcoxy sur le groupe allyl d'(allyl vinyl) ethers sur la vitesse de transposition Claisen de ces ethers

  Etude de l'effet d'un substituant alcoxy sur le groupe allyl d'(allylvinyl) ethers sur la vitesse de transposition Claisen de ces ethers
• Diastereoselective Iodocarbocyclization Reaction of 2- or 3-Oxy-4-pentenylmalonate Derivatives
  作者：Tadashi Inoue、Osamu Kitagawa、Yoko Oda、Takeo Taguchi

  DOI：10.1021/jo961076+

  日期：1996.11.15

  induction in the iodocarbocyclization reaction of 4-pentenylmalonate derivatives having a stereogenic center at an allylic or a homoallylic position has been investigated. The iodocarbocyclization reactions of 3-oxy-4-pentenylmalonate derivatives proceeded with high cis-selectivity through stereoelectronic control of the oxygenated substituent at an allylic position. In the reaction of (S)-2-siloxy-4-pentenylmalonate

  已经研究了在烯丙基或同烯丙基位置具有立体异构中心的4-戊烯基丙二酸酯衍生物在碘碳环化反应中的1，2-或1，3-不对称诱导。通过对烯丙基位置的氧化取代基进行立体电子控制，3-氧-4-戊烯基丙二酸酯衍生物的碘碳环化反应以高顺式选择性进行。在（S）-2-甲硅烷氧基-4-戊烯基丙二酸酯的反应中，通过利用手性钛催化剂的双重立体分化，获得了优异的非对映选择性。此外，作为本反应的应用，还描述了由光学纯的2-和3-氧-4-戊烯基丙二酸酯衍生物不对称合成环沙霉素和布雷菲德菌素A的合成中间体。
• COATES R. M.; ROGERS B. D.; HOBBS S. J.; PECK D. R.; CURRAN D. P., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 4, 1160-1170
  作者：COATES R. M.、 ROGERS B. D.、 HOBBS S. J.、 PECK D. R.、 CURRAN D. P.

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR PRODUCING TERMINAL ACRYLIC-MODIFIED POLYBUTADIENE OR TERMINAL ACRYLIC-MODIFIED HYDROGENATED POLYBUTADIENE, AND COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Hashimoto Hiroki

  公开号：US20130165586A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides a method for producing a terminal acrylic-modified polybutadiene or terminal acrylic-modified hydrogenated polybutadiene that does not become white and turbid, without using an organotin compound. The production method of the present invention comprises reacting an acrylate or methacrylate represented by formula (I), a diisocyanate compound represented by formula (II), and a polybutadiene or hydrogenated polybutadiene having a hydroxyl group at a polymer terminal, represented by formula (III), in the presence of at least one selected from an organobismuth compound and a tetraalkoxyzirconium compound.
• US8822600B2
  申请人：——

  公开号：US8822600B2

  公开（公告）日：2014-09-02