1,4-bis(4-cyanopropyl)benzene | 85784-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(4-cyanopropyl)benzene
• 英文别名: 4,4'-(1,4-phenylene)dibutanenitrile；1,4-bis(3-cyanopropyl)benzene；4-[4-(3-cyanopropyl)phenyl]butanenitrile
• CAS: 85784-82-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: AXNOMLNFHJHKSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(4-cyanopropyl)benzene 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 氢气 、 四氯化锡 、 苯甲醇钠 、 diborane(6) 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 1,4-Bis<4-(5-formyl-2,4-dimethylpyrrol-3-yl)butyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  Tang, Hang; Wijesekera, Tilak P.; Dolphin, David, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1366 - 1374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1,4-亚苯基]双(3-羟基丙烷) 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,4-bis(4-cyanopropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Tang, Hang; Wijesekera, Tilak P.; Dolphin, David, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1366 - 1374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quaternary ammonium compounds having muscle relaxation activity
  申请人：Tobishi Yakuhin Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05093370A1

  公开（公告）日：1992-03-03

  A quaternary ammonium having a muscle relaxation activity compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 represents a methylene, a lower alkylenoxy, a lower alkenylene, a lower alkynylene, --CO--, --COO--, a lower alkylene carbonyloxy, --CH(OR.sub.5)--, a lower alkylenecarbonyl, a hydroxy lower alkylene, --O--, --S--, --SO--, or --SO.sub.2 --; R.sub.2 represents a hydrogen atom, a hydroxy lower alkyl, an aldehyde, a lower alkyl carbonyl, --NO.sub.2, or --NHR.sub.6 ; R.sub.3 represents a hydrogen atom of a group --R.sub.1 --(CH.sub.2).sub.a --[CH(CH.sub.2 A)--CH.sub.2 ].sub.b --A; R.sub.4 represents an anion; R.sub.5 and R.sub.6 represent a hydrogen atom or a acetyl; A represents a quaternary ammonium group; a represents an integer of 1 to 8; b represents 0 or 1; m represents an integer of 1 to 4; and (Z) represents a trivalent benzene ring, a trivalent naphthalene ring, a trivalent diphenyl or a trivalent ethane radical.

  一种具有肌肉松弛活性的四价铵化合物，其化学式为(I)：##STR1## 其中R.sub.1代表亚甲基、较低的烷氧基、较低的烯基、较低的炔基、--CO--、--COO--、较低的烷基羰氧基、--CH(OR.sub.5)--、较低的烯基羰基、羟基较低的烷基、--O--、--S--、--SO--或--SO.sub.2--; R.sub.2代表氢原子、羟基较低烷基、醛、较低烷基羰基、--NO.sub.2或--NHR.sub.6; R.sub.3代表羟基较低烷基的氢原子，一个羟基较低烷基，一个醛基，一个较低烷基羰基，一个--NO.sub.2或--NHR.sub.6; R.sub.3代表一个羟基较低烷基，一个醛基，一个较低烷基羰基，一个--NO.sub.2或--NHR.sub.6; R.sub.4代表一个阴离子; R.sub.5和R.sub.6代表一个氢原子或一个乙酰基; A代表一个四价铵基团; a代表1到8的整数; b代表0或1; m代表1到4的整数; (Z)代表三价苯环、三价萘环、三价二苯基或三价乙烷基。
• 10.1021/acs.orglett.4c01413
  作者：Hanumanthu, Roshini、Weaver, Jimmie D.

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01413

  日期：——

  we have employed a strategy of nucleophilic cooperative catalysis in which catalytic lutidine undergoes halide substitution, which decreases and levels the reduction potential. This allows a general set of photocatalytic conditions to transform a broad range of benzyl halides into radicals that can be used in the synthesis of more complex molecules, exemplified here by Giese coupling with electron-deficient

  苄基是一类重要的中间体。使用可见光直接从各自的卤化物生成它们是一种理想的合成策略。与直接单电子还原（光或电）相关的主要障碍在于其高度可变且结构依赖的还原电位，这使得识别一组一般条件变得困难。在这里，我们采用了亲核协同催化策略，其中催化二甲基吡啶发生卤化物取代，从而降低并平衡还原电位。这使得一组通用的光催化条件能够将多种苄基卤转化为可用于合成更复杂分子的自由基，例如吉斯与缺电子烯烃的偶联。
• Momenteau, Michel; Mispelter, Joel; Loock, Bernard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 1, p. 189 - 196
  作者：Momenteau, Michel、Mispelter, Joel、Loock, Bernard、Bisagni, Emile

  DOI：——

  日期：——
• US5093370A
  申请人：——

  公开号：US5093370A

  公开（公告）日：1992-03-03
• Tang, Hang; Wijesekera, Tilak P.; Dolphin, David, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1366 - 1374
  作者：Tang, Hang、Wijesekera, Tilak P.、Dolphin, David

  DOI：——

  日期：——