5-(4-chlorophenyl)pyrimidine | 82525-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)pyrimidine
• CAS: 82525-17-5
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂
• mdl: MFCD06801983
• 分子量: 190.632
• InChiKey: WJMTYHPVECLEHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C
• 沸点：
  327.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)pyrimidine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种双取代邻菲罗啉化合物及其应用

  摘要：

  本申请提供一种式(I)的化合物，该化合物具有邻位双取代吡啶片段的母体结构，具备较大的共轭平面，原子间的键能高，其用作电子传输材料或电荷产生材料时，与相邻层级间具有合适的能级水平，有利于电子的注入和迁移，能有效降低有机电致发光器件的驱动电压，同时具有较高的电子迁移速率，从而提高有机电致发光器件的发光效率。将该化合物作为电子传输材料或电荷产生材料运用于有机电致发光器件中，能够降低有机电致发光器件的驱动电压、提高其发光效率、延长其使用寿命。#imgabs0#

  公开号：

  CN117327064A
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙酮 在 碘化铵 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过异丙烯衍生物的级联环化选择性合成取代的吡啶和嘧啶

  摘要：

  使用本文开发的简洁有效的方案获得了具有高选择性的多种取代的吡啶和嘧啶。该反应通过异丙烯衍生物的无金属级联环化进行。该反应以异丙烯衍生物为C3合成子，NH 4 I为“N”源，甲醛或二甲亚砜为碳源，实现了分子间C-N和C-C键的高效形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00124

文献信息

• Synthesis of zwitterionic palladium complexes and their application as catalysts in cross-coupling reactions of aryl, heteroaryl and benzyl bromides with organoboron reagents in neat water
  作者：V. Ramakrishna、N. Dastagiri Reddy

  DOI：10.1039/c7dt01433c

  日期：——

  found to be highly active for carrying out these reactions between aryl bromides and organoboron reagents. Further, the scope of the catalyst I was also examined by employing (hetero)aryl bromides, hydrophilic aryl bromides, benzyl bromides and various organoboron reagents. More than 80 aryl/benzyl bromide-arylboronic acid combinations were screened in neat water/K2CO3 and found that I is a versatile catalyst

  N-（3-氯-2-喹喔啉基）-N'-芳基咪唑鎓盐（芳基= 2,6-二异丙基苯基[HL1Cl] Cl，芳基=甲苯基[HL2Cl] Cl）已通过将2,3-二氯喹喔啉与N'-芳基咪唑纯净。这些咪唑鎓盐与Pd（PPh 3）4和Pd 2（dba）3 / PPh 3（dba =二苄基苯丙酮）在50 o C的容易反应，得到两性离子钯（II）络合物[Pd（HL1）（PPh 3） Cl 2 ]（I）和[Pd（HL2）（PPh 3）Cl 2 ]（II）的收率极高。已测试I和II在纯水/ K中催化Suzuki-Miyaura交叉偶联（SMC）反应的能力2 CO 3，对在芳基溴化物和有机硼试剂之间进行这些反应具有很高的活性。此外，还通过使用（杂）芳基溴化物，亲水性芳基溴化物，苄基溴化物和各种有机硼试剂来检查催化剂I的范围。在纯水/ K 2 CO 3中筛选了80多种芳基/苄基溴-芳基硼酸组合，发现I是一种多用途催化
• A fast and oxygen-promoted protocol for the ligand-free Suzuki reaction of 2-halogenated pyridines in aqueous media
  作者：Chun Liu、Weibo Yang

  DOI：10.1039/b912364d

  日期：——

  A fast protocol has been developed for the construction of 2-aryl-substituted pyridine derivatives by the oxygen-promoted, ligand-free, Pd(OAc)2-catalyzed Suzuki reaction of 2-halogenated pyridines in aqueous isopropanol.

  已经开发了一种快速方案，用于通过异丙醇水溶液中2-卤代吡啶的氧促进，无配体的Pd（OAc）2催化Suzuki反应构建2-芳基取代的吡啶衍生物。
• Metal-free arylation of pyrimidines through a photochemical process
  作者：Jonas Ruch、Ariane Aubin、Guillaume Erbland、Audrey Fortunato、Jean-Philippe Goddard

  DOI：10.1039/c5cc08927a

  日期：——

  The photochemical arylation of pyrimidines and pyrazines proceeds smoothly under moderate UVA irradiation and allows us to obtain high-value biaryl compounds through radical intermediates.

  嘧啶和吡嗪的光化芳基化在中等UVA照射下顺利进行，并且通过自由基中间体使我们能够获得高附加值的联芳烃化合物。
• Insight into Copper Catalysis: In Situ Formed Nano Cu₂O in Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of Aryl/Indolyl Boronates
  作者：Ganapathy Ranjani、Rajagopal Nagarajan

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01669

  日期：2017.8.4

  aryl and indole boronates has been explored in good to excellent yields. In situ generation of nano-Cu2O from CuCl2 under the reaction conditions has been discovered for the first time. The generality of the reaction was further demonstrated by the arylation of 5-iodopyrimidine, iodopyridines, iodobenzenes, and diiodobenzenes and resulted in good to moderate yields. Moreover, bisindole alkaloid Scalaridine

  已经研究了无配体铜催化3,5-二碘吡啶与芳基和吲哚硼酸酯的Suzuki-Miyaura偶联，收率良好。原位生成的纳米铜的2从氯化亚铜ø 2在反应条件下已经发现首次。通过5-碘嘧啶，碘吡啶，碘苯和二碘苯的芳基化进一步证明了反应的一般性，并产生了良好至中等的收率。此外，双吲哚生物碱Scalaridine A已成功地以60％的总收率合成。
• Bimetallic Pd–Ag nanoclusters decorated micro-cellulose bio-template towards efficient catalytic Suzuki–Miyaura coupling reaction of nitrogen-rich heterocycles
  作者：Prantika Bhattacharjee、Anindita Dewan、Purna K. Boruah、Manash R. Das、Sanjeev P. Mahanta、Ashim J. Thakur、Utpal Bora

  DOI：10.1039/d2gc01871c

  日期：——

  bio-template for Pd–Ag bimetallic nanoclusters and its formation is substantiated by standard analytical studies. The interfacial electron-transfer from the plasmonic metal Ag to Pd makes the newly developed heterogeneous-catalyst suitable for room temperature Suzuki–Miyaura coupling of nitrogen-rich heterocycles (74–93%) under visible light conditions. The enhanced catalytic activity, stability, and

  纤维素纤维（宽 8 μm）是通过使用水-乙醇系统的简单过滤方法从石榴皮的废弃原料中提取的，无需任何苛刻的化学预处理/后处理或技术。纤维素的微纤维网络可作为 Pd-Ag 双金属纳米团簇的真正生物模板，其形成已通过标准分析研究得到证实。从等离子体金属 Ag 到 Pd 的界面电子转移使得新开发的多相催化剂适用于在可见光条件下室温 Suzuki-Miyaura 耦合富氮杂环（74-93%）。至少六个循环的增强催化活性，稳定性和可回收性是由于双金属中心之间的协同相互作用通过局部表面等离子共振效应。整个过程中的低能量输入具有从实验室可持续过渡到大规模纳米材料生产的潜力。