2-氯-1-(3-硝基苯基)-1-丙酮 | 172508-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-(3-硝基苯基)-1-丙酮
• 英文名称: m-nitroα-chloropropiophenone
• 英文别名: 2-Chloro-1-(3-nitrophenyl)propan-1-one
• CAS: 172508-39-3
• 化学式: C₉H₈ClNO₃
• 分子量: 213.62
• InChiKey: QMWUWEOZBDQTER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯丙酮 在 lithium chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以51%的产率得到2-氯-1-(3-硝基苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  取代的苯丙酮的光化学：有趣的α-和芳基取代基对其光行为I，II的影响

  摘要：

  研究了甲醇中不同的α-取代的和苯基取代的苯乙酮的光化学，目的是通过特殊的参考来描述取代基的作用，特别是将它们重排为重要的非甾体类抗炎剂α-芳基丙酸。由此获得的结果成为其反应性概况的重要要素，即α-氯代取代基与核烷基取代基（对位）的结合有利于1，2-芳基迁移，从而导致合成有用的α-芳基丙酸的反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00690-a

文献信息

• US5336663A
  申请人：——

  公开号：US5336663A

  公开（公告）日：1994-08-09
• Photochemistry of substituted propiophenones: An interesting α-and aryl substituents effect on their photobehaviour I,II
  作者：Harikisan R. Sonawane、Nanjundiah S. Bellur、G.M. Nazeruddin

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00690-a

  日期：1995.10

  Photochemistry of different α-substituted and phenyl-substituted propiophenones in methanol is investigated with a view to delineate the substituent effect with a special reference tu their rearrangement to α-arylpropanoic acids, an important class of nonsteroidal antiinflammatory agents. The results thus obtained bringsforth an important element of their reactivityprofile i.e. the α-chloro-substituent

  研究了甲醇中不同的α-取代的和苯基取代的苯乙酮的光化学，目的是通过特殊的参考来描述取代基的作用，特别是将它们重排为重要的非甾体类抗炎剂α-芳基丙酸。由此获得的结果成为其反应性概况的重要要素，即α-氯代取代基与核烷基取代基（对位）的结合有利于1，2-芳基迁移，从而导致合成有用的α-芳基丙酸的反应。