methyl 2-cyano-3-[2-[2-(dibenzylamino)ethyl]-1H-indol-3-yl]propanoate | 167781-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-cyano-3-[2-[2-(dibenzylamino)ethyl]-1H-indol-3-yl]propanoate
• CAS: 167781-34-2
• 化学式: C₂₉H₂₉N₃O₂
• 分子量: 451.568
• InChiKey: DNYFDUQECKZPCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-cyano-3-[2-[2-(dibenzylamino)ethyl]-1H-indol-3-yl]propanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到methyl 2,3,4,5,6,11-hexahydro-1H-azocino[4,5-b]indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  六氢氮杂环庚烷[4,5- b ]-和六氢偶氮芥子[4,5- b ]吲哚的实用合成

  摘要：

  2-（2-苄基氨基乙基）-3-氰基甲基吲哚的催化加氢（Pd·C）以良好的收率得到了六氢氮杂环庚烷[4,5-b]吲哚。在相同条件下，将2-（2-苄基氨基乙基）-3氰基乙基吲哚环化为六氢偶氮并[4,5-b]吲哚。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00530-p
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dibenzyl-1,3,4,5-tetrahydropyrido[4,3-b]indol-2-ium;bromide 、 氰乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到methyl 2-cyano-3-[2-[2-(dibenzylamino)ethyl]-1H-indol-3-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  六氢氮杂环庚烷[4,5- b ]-和六氢偶氮芥子[4,5- b ]吲哚的实用合成

  摘要：

  2-（2-苄基氨基乙基）-3-氰基甲基吲哚的催化加氢（Pd·C）以良好的收率得到了六氢氮杂环庚烷[4,5-b]吲哚。在相同条件下，将2-（2-苄基氨基乙基）-3氰基乙基吲哚环化为六氢偶氮并[4,5-b]吲哚。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00530-p

文献信息

• Practical syntheses of hexahydroazepino[4,5-b]- and hexahydroazocino[4,5-b]indoles
  作者：Khalid Diker、Michèle Döé de Maindreville、Jean Lévy

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00530-p

  日期：1995.5

  Catalytic hydrogenation (Pd·C) of 2-(2-benzylaminoethyl)-3-cyanomethyl indoles gave hexahydroazepino[4,5-b]indoles in good yields. 2-(2-Benzylaminoethyl)-3 cyanoethyl indoles were cyclized to hexahydroazocino[4,5-b]indoles under identical conditions.

  2-（2-苄基氨基乙基）-3-氰基甲基吲哚的催化加氢（Pd·C）以良好的收率得到了六氢氮杂环庚烷[4,5-b]吲哚。在相同条件下，将2-（2-苄基氨基乙基）-3氰基乙基吲哚环化为六氢偶氮并[4,5-b]吲哚。