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3-amino-4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5,6-diphenylpyridazine | 206556-14-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5,6-diphenylpyridazine
英文别名
4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5,6-diphenylpyridazin-3-amine
3-amino-4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5,6-diphenylpyridazine化学式
CAS
206556-14-1
化学式
C19H17N5
mdl
——
分子量
315.377
InChiKey
OGNHVRPGOUIFDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    556.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    某些咪唑并[1',2':5,6]嘧啶基[4,5-c]哒嗪及其相关杂环的合成及抗菌活性。
    摘要:
    以3-氨基-5,6-二苯基哒嗪-4-腈(4)为起始原料,完成标题杂环的合成。将该化合物转化成相应的4-咪唑啉基衍生物5,然后将其进行环化反应,得到标题化合物。
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(97)00018-9
  • 作为产物:
    描述:
    乙二胺3-氨基-5,6-二苯基哒嗪-4-甲腈二硫化碳 作用下, 反应 8.0h, 以57%的产率得到3-amino-4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5,6-diphenylpyridazine
    参考文献:
    名称:
    某些咪唑并[1',2':5,6]嘧啶基[4,5-c]哒嗪及其相关杂环的合成及抗菌活性。
    摘要:
    以3-氨基-5,6-二苯基哒嗪-4-腈(4)为起始原料,完成标题杂环的合成。将该化合物转化成相应的4-咪唑啉基衍生物5,然后将其进行环化反应,得到标题化合物。
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(97)00018-9
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文献信息

  • Synthesis and anti-microbial activity of some imidazo[ 1′,2′:5,6]pyrimido[ 4,5-c] pyridazines and related heterocycles
    作者:Sh.M. Radwan、H.S. El-Kashef
    DOI:10.1016/s0014-827x(97)00018-9
    日期:1998.2
    achieved using 3-amino-5,6-diphenylpyridazine-4-carbonitrile (4) as a starting material. This compound was converted into the corresponding 4-imidazolinyl derivative 5 which was then subjected to cyclization reactions to afford the title compounds.
    以3-氨基-5,6-二苯基哒嗪-4-腈(4)为起始原料,完成标题杂环的合成。将该化合物转化成相应的4-咪唑啉基衍生物5,然后将其进行环化反应,得到标题化合物。
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