(12,13-diphenyl-3,6,8,10,11-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),2,7,9,11-pentaen-7-yl)hydrazine | 206556-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (12,13-diphenyl-3,6,8,10,11-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),2,7,9,11-pentaen-7-yl)hydrazine
• CAS: 206556-18-5
• 化学式: C₂₀H₁₇N₇
• 分子量: 355.402
• InChiKey: DVZQHKLYCBULNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12,13-diphenyl-3,6,8,10,11-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),2,7,9,11-pentaen-7-yl)hydrazine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  某些咪唑并[1'，2'：5,6]嘧啶基[4,5-c]哒嗪及其相关杂环的合成及抗菌活性。

  摘要：

  以3-氨基-5,6-二苯基哒嗪-4-腈（4）为起始原料，完成标题杂环的合成。将该化合物转化成相应的4-咪唑啉基衍生物5，然后将其进行环化反应，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(97)00018-9
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5,6-二苯基哒嗪-4-甲腈 在 吡啶 、 二硫化碳 、 一水合肼 作用下， 反应 31.25h， 生成 (12,13-diphenyl-3,6,8,10,11-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),2,7,9,11-pentaen-7-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  某些咪唑并[1'，2'：5,6]嘧啶基[4,5-c]哒嗪及其相关杂环的合成及抗菌活性。

  摘要：

  以3-氨基-5,6-二苯基哒嗪-4-腈（4）为起始原料，完成标题杂环的合成。将该化合物转化成相应的4-咪唑啉基衍生物5，然后将其进行环化反应，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(97)00018-9

文献信息

• Synthesis and anti-microbial activity of some imidazo[ 1′,2′:5,6]pyrimido[ 4,5-c] pyridazines and related heterocycles
  作者：Sh.M. Radwan、H.S. El-Kashef

  DOI：10.1016/s0014-827x(97)00018-9

  日期：1998.2

  achieved using 3-amino-5,6-diphenylpyridazine-4-carbonitrile (4) as a starting material. This compound was converted into the corresponding 4-imidazolinyl derivative 5 which was then subjected to cyclization reactions to afford the title compounds.

  以3-氨基-5,6-二苯基哒嗪-4-腈（4）为起始原料，完成标题杂环的合成。将该化合物转化成相应的4-咪唑啉基衍生物5，然后将其进行环化反应，得到标题化合物。