2-氯-1-(5-氯-2-羟基苯基)乙酮 | 24483-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-(5-氯-2-羟基苯基)乙酮
• 英文名称: 2-(ω-Chloracetyl)-4-chlorphenol
• 英文别名: 2-chloro-1-(5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-ethanone；2-Chlor-1-(5-chlor-2-hydroxy-phenyl)-aethanon；2-Chloro-1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 24483-75-8
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂
• mdl: MFCD01098903
• 分子量: 205.04
• InChiKey: XHEIVUNKCGWDBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(5-氯-2-羟基苯基)乙酮 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-氯-3-苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  黄酮启发了发现亚苄基苯并呋喃-3（2H）-ones（aurones）作为人类蛋白激酶CK2的有效抑制剂的发现。

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了2-亚苄基苯并呋喃-3-酮（aurones）的设计，合成和SAR研究，该化合物是CK2的新型强效抑制剂。已经合成了一系列的金酮。这些化合物在结构上与合成的黄酮有关，并显示出对CK2的纳摩尔活性。生化测试表明，有20种新合成的化合物抑制CK2，IC 50值在纳摩尔范围内。进行了进一步的基于属性的金质优化，产生了一系列亲脂效率增强的CK2抑制剂。最有效的化合物12m（BFO13）的CLipE = 4.94（CLogP = 3.5; IC 50  = 3.6 nM）与最知名的CK2抑制剂相当。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104062
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 生成 2-氯-1-(5-氯-2-羟基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  黄酮启发了发现亚苄基苯并呋喃-3（2H）-ones（aurones）作为人类蛋白激酶CK2的有效抑制剂的发现。

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了2-亚苄基苯并呋喃-3-酮（aurones）的设计，合成和SAR研究，该化合物是CK2的新型强效抑制剂。已经合成了一系列的金酮。这些化合物在结构上与合成的黄酮有关，并显示出对CK2的纳摩尔活性。生化测试表明，有20种新合成的化合物抑制CK2，IC 50值在纳摩尔范围内。进行了进一步的基于属性的金质优化，产生了一系列亲脂效率增强的CK2抑制剂。最有效的化合物12m（BFO13）的CLipE = 4.94（CLogP = 3.5; IC 50  = 3.6 nM）与最知名的CK2抑制剂相当。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104062

文献信息

• [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2005123724A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• An Efficient and Green Procedure for the Preparation of 2-{2-[N′-(2-Hydroxybenzylidene)hydrazino]thiazol-4-yl}phenols
  作者：Vinod T. Kamble、Bhaskar S. Davane、Sanjay A. Chavan、Raghunath B. Bhosale

  DOI：10.1071/ch06377

  日期：——

  efficient and convenient approach for the synthesis of thiazole derivatives from α-halo ketones, thiosemicarbazide, and o-hydroxybenzaldehydes in poly(ethylene glycol) (PEG-400) is described. The preparation procedure presented is operationally simple and environmentally benign. Some of the major advantages of this procedure are high yields and ease of operation.

  描述了一种从聚 (乙二醇) (PEG-400) 中的 α-卤代酮、氨基硫脲和邻羟基苯甲醛合成噻唑衍生物的有效且方便的方法。所提出的制备程序操作简单且对环境无害。该程序的一些主要优点是高产量和易于操作。
• 2,4-diaminoquinazolines for spinal muscular atrophy
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20050288314A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  公式I-IV和VI的2,4-二氨基喹唑啉可用于治疗脊髓肌肉萎缩症(SMA)。
• 2,4-Diaminoquinazolines for Spinal Muscular Atrophy
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20110112118A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  公式I-IV和VI的2,4-二氨基喹唑啉化合物可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• 2,4-Diaminoquinazolines for spinal muscular atrophy
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US09067897B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  公式I-IV和VI的2,4-二氨基喹唑啉可用于治疗脊髓肌肉萎缩症（SMA）。