阿比朵尔杂质 | 151455-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 阿比朵尔杂质
• 英文名称: arbidol sulfoxide
• 英文别名: 2-Benzenesulfinylmethyl-6-bromo-4-dimethylaminomethyl-5-hydroxy-1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-(benzenesulfinylmethyl)-6-bromo-4-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-1-methylindole-3-carboxylate
• CAS: 151455-33-3
• 化学式: C₂₂H₂₅BrN₂O₄S
• 分子量: 493.421
• InChiKey: CTIGWEMWZSPYAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿比朵尔 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 阿比朵尔杂质
  参考文献：
  名称：

  一些6-溴-5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成及其体外抗乙型肝炎病毒活性。

  摘要：

  合成了一系列6-溴-5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯8a-11v，并评估了它们在2.2.15细胞中的抗乙型肝炎病毒（HBV）活性。在位置2的苯环上引入卤素的化合物11s（> 8.7）和11t（10.8）对HBV DNA复制的抑制选择性指数大于包括拉米夫定（7.0）在内的其他评估化合物。化合物9e，9h，9l和11v表现出显着的抗HBV活性，这些化合物复制HBV DNA的IC（50）值分别为3.6、6.37、5.2和5.4 microg / ml，远高于这些。比阳性对照拉米夫定的效价228微克/毫升。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.08.041

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION WITH ANTI-DIABETIC ACTION
  申请人：Demin Alexander Victorovich

  公开号：US20100168092A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention relates to medicine, in particular to searching and developing novel medicinal agent for treating pancreatic diabetes. The invention is based on the development of more effective and less toxic medicinal agents based on indole derivatives which exhibit antidiabetic, hypolipidemic, hypoglycemic, hypocholesterolemic activity and insulin resistance-improving actions and the structure of which differs from the structure of traditionally used compounds. The inventive indole derivatives are also low-toxic and easily tolerated.

  本发明涉及医学领域，特别是寻找和开发治疗胰岛素糖尿病的新型药物。本发明基于开发基于吲哚衍生物的更有效和毒性更小的药物，这些药物表现出抗糖尿病，降脂，降血糖，降胆固醇活性和改善胰岛素抵抗作用，其结构与传统使用的化合物不同。本发明的吲哚衍生物也具有低毒性和易耐受性。
• Study of metabolism of the antiviral drug arbidol by mass spectrometry, thin-layer and high-performance liquid chromatography
  作者：O. S. Anisimova、L. V. Frolova、V. V. Chistyakov、I. A. Ermachenkov、I. V. Golovanova、S. A. Zotova、A. P. Pleshkova、V. A. Yadrovskaya、Yu. N. Sheinker

  DOI：10.1007/bf02226513

  日期：1995.2
• ANTIDIABETIC PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：Zakrytoe Aktsionernoe Obschestvo "Masterklon"

  公开号：EP2204173B1

  公开（公告）日：2013-07-03
• US8247407B2
  申请人：——

  公开号：US8247407B2

  公开（公告）日：2012-08-21
• Synthesis and in vitro anti-hepatitis B virus activities of some ethyl 6-bromo-5-hydroxy-1H-indole-3-carboxylates
  作者：Huifang Chai、Yanfang Zhao、Chunshen Zhao、Ping Gong

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.08.041

  日期：2006.2

  A series of ethyl 6-bromo-5-hydroxy-1H-indole-3-carboxylates, 8a-11v, were synthesized and evaluated for their anti-hepatitis B virus (HBV) activities in 2.2.15 cells. The selective indexes of inhibition on replication of HBV DNA of compounds 11s (>8.7) and 11t (10.8), which were introduced halogen on the phenyl ring at position 2, were greater than those of the other evaluated compounds including

  合成了一系列6-溴-5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯8a-11v，并评估了它们在2.2.15细胞中的抗乙型肝炎病毒（HBV）活性。在位置2的苯环上引入卤素的化合物11s（> 8.7）和11t（10.8）对HBV DNA复制的抑制选择性指数大于包括拉米夫定（7.0）在内的其他评估化合物。化合物9e，9h，9l和11v表现出显着的抗HBV活性，这些化合物复制HBV DNA的IC（50）值分别为3.6、6.37、5.2和5.4 microg / ml，远高于这些。比阳性对照拉米夫定的效价228微克/毫升。