benzyl D-2-trifluoromethylsulphonyloxy-3-methylbutanoate | 155137-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl D-2-trifluoromethylsulphonyloxy-3-methylbutanoate
• 英文别名: (S)-3-methyl-2-trifluoromethanesulfonyloxy-butyric acid benzyl ester；benzyl 3-methyl-2-(S)-trifluoromethanesulfonyloxybutanoate；benzyl (2S)-3-methyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)butanoate
• CAS: 155137-33-0
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃O₅S
• 分子量: 340.32
• InChiKey: PRDNZVJNZCYXHK-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  358.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl D-2-trifluoromethylsulphonyloxy-3-methylbutanoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-3-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-phenoxy]-4-methyl-pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144128

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  L-α-羟基异戊酸 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 benzyl D-2-trifluoromethylsulphonyloxy-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144128

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Clarification of the Binding Mode of Teleocidin and Benzolactams to the Cys2 Domain of Protein Kinase Cδ by Synthesis of Hydrophobically Modified, Teleocidin-Mimicking Benzolactams and Computational Docking Simulation
  作者：Yasuyuki Endo、Shunji Takehana、Michihiro Ohno、Paul E. Driedger、Silvia Stabel、Miho Y. Mizutani、Nobuo Tomioka、Akiko Itai、Koichi Shudo

  DOI：10.1021/jm970704s

  日期：1998.4.1

  structures and the activities of these compounds has attracted much attention because of the marked structural dissimilarities. The benzolactam 5, with an eight-membered lactam ring and benzene ring instead of the nine-membered lactam ring and indole ring of teleocidins, reproduces the active ring conformation and biological activities of teleocidins. Herein we describe the synthesis of benzolactams with

  众所周知，佛波酸酯（12-O-十四烷酰佛波酸酯13-乙酸酯； TPA）和远心亲和素是有效的肿瘤启动子，并通过竞争性结合酶来激活蛋白激酶C（PKC）。由于明显的结构差异，化学结构与这些化合物的活性之间的关系引起了人们的广泛关注。具有八元内酰胺环和苯环而不是九元内酰胺环和telociocids的吲哚环的苯并内酰胺5再现了telocicidins的活性环构象和生物学活性。在本文中，我们描述了在各个位置具有疏水取代基的苯并内酰胺的合成。结构活性数据表明，C-2和C-9之间的疏水区域的存在以及C-8处的空间因子在生物活性的出现中起关键作用。我们还通过计算模拟了电离骨蛋白和修饰的苯并内酰胺分子对接在PKCdelta与佛波醇13-乙酸酯的晶体复合物中观察到的Cys2结构域结构。Teleocidin和苯并内酰胺类与佛波醇13-乙酸酯很好地位于同一腔内。与蛋白质氢键合的三个官能团中，两个氢原子与佛波醇13-
• Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Finke E. Paul

  公开号：US20050070609A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Cyclopentyl compounds of Formula (I) are modulators of chemokine receptor activity: wherein D, G, R 2 , R 3 and R 8 in Formula (I) are defined herein. The compounds, and pharmaceutically acceptable salts and individual diastereomers thereof, are useful in the treatment and prevention of HIV infection, in delaying the onset of AIDS, and in the treatment of AIDS. The compounds are also useful for treating other diseases and conditions mediated by chemokine receptors.

  公式（I）中的环戊基化合物是趋化因子受体活性的调节剂：其中在公式（I）中，D、G、R2、R3和R8的定义如下。这些化合物及其药用盐和各个对映体在治疗和预防HIV感染、延缓艾滋病发作以及治疗艾滋病方面具有用途。这些化合物也适用于治疗其他通过趋化因子受体介导的疾病和症状。
• A Regioselective Acylation of <i>N</i>‐Substituted‐4‐Aminoindole. Its Application to the Synthesis of Indolactam V
  作者：Alírica I. Suárez、María C. García、Reinaldo S. Compagnone

  DOI：10.1081/scc-120027293

  日期：2004.12.31

  Abstract Optically active (−) Indolactam V (1) was formally synthesized with the defined stereochemistry through an efficient procedure via bromation‐lithiation in the 3‐position of the indole ring using 2,6‐dinitrotoluene and the aminoacids: D‐serine and D‐valine as starting materials.

  摘要 使用 2,6-二硝基甲苯和氨基酸：D-丝氨酸和 D，通过在吲哚环的 3 位进行溴化-锂化的有效程序，以定义的立体化学形式正式合成了光学活性 (-) 吲哚内酰胺 V (1) -缬氨酸作为起始原料。
• Organic Compounds
  申请人：Maibaum Juergen Klaus

  公开号：US20090270417A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Novel 3,4-di-, 3,3,4-di-, 3,4,4,-tri- and 3,3,4,4-tetra-substituted pyrrolidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on inappropriate activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on inappropriate activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on inappropriate activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a said substituted pyrrolidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a said substituted pyrrolidine compound, a method for the manufacture of said substituted pyrrolidine compounds, and novel intermediates and partial steps for their synthesis are described. The substituted pyrrolidine compounds are especially of the formula (I) wherein the substituents are as described in the specification.

  这些化合物是3,4-二取代、3,3,4-二取代、3,4,4-三取代和3,3,4,4-四取代吡咯烷化合物，用于诊断和治疗温血动物的疾病，尤其是治疗依赖于肾素不当活性的疾病。该类化合物用于制备治疗依赖于肾素不当活性的疾病的药物配方，或用于治疗依赖于肾素不当活性的疾病。其中所述的3,4-二取代、3,3,4-二取代、3,4,4-三取代和3,3,4,4-四取代吡咯烷化合物的制备方法，以及其合成的新中间体和部分步骤也被描述。这些取代吡咯烷化合物的特别公式为（I），其中取代基如规范所述。此外，还描述了包含所述取代吡咯烷化合物的药物配方和包含该化合物的治疗方法。
• 1,3,4-Trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists. Part 4: Synthesis of N-1 acidic functionality affording analogues with enhanced antiviral activity against HIV
  作者：Christopher L Lynch、Jeffrey J Hale、Richard J Budhu、Amy L Gentry、Sander G Mills、Kevin T Chapman、Malcolm MacCoss、Lorraine Malkowitz、Martin S Springer、Sandra L Gould、Julie A DeMartino、Salvatore J Siciliano、Margaret A Cascieri、Anthony Carella、Gwen Carver、Karen Holmes、William A Schleif、Renee Danzeisen、Daria Hazuda、Joseph Kessler、Janet Lineberger、Michael Miller、Emilio A Emini

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00606-6

  日期：2002.10

  A series of alpha-(pyrrolidin-1-yl)acetic acids is presented as selective and potent antivirals against HIV. Several of the pyrrolidine zwitterions demonstrated reasonable in vitro properties, enhanced antiviral activities and improved pharmacokinetic profiles over pyrrolidine 1. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.