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2-(pentyn-1-ol)tetrahydropyran | 216309-30-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(pentyn-1-ol)tetrahydropyran
英文别名
5-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-4-pentyn-1-ol;5-(oxan-2-yl)pent-4-yn-1-ol
2-(pentyn-1-ol)tetrahydropyran化学式
CAS
216309-30-7
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
AFVGGONFGASPSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-戊炔氧基)四氢-2H-吡喃正丁基锂三丁基氯化锡三氟化硼乙醚 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.58h, 以62%的产率得到2-(pentyn-1-ol)tetrahydropyran
    参考文献:
    名称:
    Anomeric oxygen to carbon rearrangements of alkynyl tributylstannane derivatives of furanyl (γ)- and pyranyl (δ)-lactols
    摘要:
    含有四氢吡喃和四氢呋喃的天然产物、药物和农用化学品通常在杂原子相邻位置具有碳-碳键。因此,构建异头碳-碳键的新方法具有相当重要的意义。我们设计了一种新策略来获得这些体系,该策略需要使用路易斯酸处理呋喃基和吡喃基乳醇的O-糖苷炔基三丁基锡衍生物,以实现氧到碳的重排。这将形成相应的碳连接的炔醇产物,这些产物可以进一步操作,以产生复杂分子组装所需的关键结构基元和构建块。
    DOI:
    10.1039/b316858a
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文献信息

  • Anomeric Oxygen to Carbon Rearrangements of Alkynyl Tributylstannane Derivatives of Lactols
    作者:Marianne F. Buffet、Darren J. Dixon、Steven V. Ley、Edward W. Tate
    DOI:10.1055/s-1998-1866
    日期:1998.10
    Treatment of alkynyl tributylstannane tetrahydropyranyl and tetrahydrofuranyl ether derivatives with boron trifluoride etherate effects an efficient anomeric oxygen to carbon rearrangement leading to the corresponding carbon-linked alkynol products.
    对炔基三丁基锡四氢吡喃和四氢呋喃醚衍生物进行硼三氟化物醚酸酯处理,可以有效地实现从醚氧向碳的重排,生成相应的碳链接炔醇产品。
  • Anomeric oxygen to carbon rearrangements of alkynyl tributylstannane derivatives of furanyl (γ)- and pyranyl (δ)-lactols
    作者:Marianne F. Buffet、Darren J. Dixon、Steven V. Ley、Dominic J. Reynolds、R. Ian Storer
    DOI:10.1039/b316858a
    日期:——
    Tetrahydropyran and tetrahydrofuran containing natural products, drugs and agrochemicals often possess carbon–carbon bonds adjacent to the heteroatom. Consequently, new methods for the construction of anomeric carbon–carbon bonds are of considerable importance. We have devised a new strategy to access these systems that requires the treatment of O-glycoside alkynyl tributylstannane derivatives of furanyl and pyranyl lactols with Lewis acid to effect oxygen to carbon rearrangements. This leads to the formation of the corresponding carbon linked alkynol products that can be further manipulated to produce key structural motifs and building blocks for the assembly of complex molecules.
    含有四氢吡喃和四氢呋喃的天然产物、药物和农用化学品通常在杂原子相邻位置具有碳-碳键。因此,构建异头碳-碳键的新方法具有相当重要的意义。我们设计了一种新策略来获得这些体系,该策略需要使用路易斯酸处理呋喃基和吡喃基乳醇的O-糖苷炔基三丁基锡衍生物,以实现氧到碳的重排。这将形成相应的碳连接的炔醇产物,这些产物可以进一步操作,以产生复杂分子组装所需的关键结构基元和构建块。
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