N-nitrouretahylane ammonium salt | 66017-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-nitrouretahylane ammonium salt
• 英文别名: nitro-carbamic acid methyl ester; ammonium salt；Nitro-carbamidsaeure-methylester; Ammoniumsalz；Ammonium N(methoxycarbonyl)N-nitroamide；azanium;methoxycarbonyl(nitro)azanide
• CAS: 66017-34-3
• 化学式: C₂H₄N₂O₄*H₃N
• 分子量: 137.095
• InChiKey: FJGMBFWBTNLYGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 N-nitrouretahylane ammonium salt 生成 氨
  参考文献：
  名称：

  Thiele; Dent, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 302, p. 262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Methylcarbamate 、 乙酸酐 、 硝酸 在 ice 、 氩 、 氯苯 、 甲醇 、 (1E)-1-methoxy-N-nitromethanimidate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-nitrouretahylane ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Process for forming a dinitramide salt or acid by reaction of a salt or

  摘要：

  本发明公开了一种制备离子键合的二硝酰胺盐或酸的方法，该盐或酸可用作固体燃料火箭推进剂或爆炸物的稳定氧化剂。通过在温度为约+60℃至约-120℃时，将N（烷氧羰基）N-硝酰胺和含硝酸根的化合物反应，然后与碱接触以形成二硝酰胺盐，或与醇接触以形成相应的二硝酰胺酸，来形成二硝酰胺盐。N（烷氧羰基）N-硝酰胺可以通过首先将相应的烷基氨基甲酸酯与一个或多个1-20碳有机酸的无水酸酐混合，然后向反应混合物中加入硝酸来形成。如果要形成N（烷氧羰基）N-硝酰胺的盐，则加入碱直至pH达到约7-10。含硝酸根的反应物可以是一个共价键合的化合物，其中含有一个NO2-基团；一种硝基卤化物；或者是具有式（NO2+）qX-q的硝酸根盐，其中X是硝酸根盐的阴离子，q=1-2。

  公开号：

  US05415852A1

文献信息

• Thiele; Dent, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 302, p. 262
  作者：Thiele、Dent

  DOI：——

  日期：——
• Process for forming a dinitramide salt or acid by reaction of a salt or
  申请人：SRI International

  公开号：US05415852A1

  公开（公告）日：1995-05-16

  A method is disclosed for forming an ionically bonded dinitramide salt or acid useful as a stable oxidizer for solid fuel rocket propellant or explosive formulations is disclosed. The dinitramide salt is formed by the reaction of an N(alkoxycarbonyl)N-nitroamide and a nitronium-containing compound, at a temperature of from about +60.degree. C. to about -120.degree. C., followed by contacting the reaction mass with a base to form the dinitramide salt, or an alcohol to form the corresponding dinitramidic acid. The N(alkoxycarbonyl)N-nitroamide may be formed by first mixing the corresponding alkylcarbamate with an anhydride of one or more 1-20 carbon organic acids, then adding nitric acid to the reaction mixture. If the salt of the N(alkoxycarbonyl)N-nitroamide is to be formed, a base is then added until the pH reaches about 7-10. The nitronium-containing reactant may be a covalently bonded compound containing a NO.sub.2 -- group; a nitryl halide; or a nitronium salt having the formula (NO.sub.2.sup.+).sub.q X.sup.-q, where X is the anion of the nitronium salt and q=1-2.

  本发明公开了一种制备离子键合的二硝酰胺盐或酸的方法，该盐或酸可用作固体燃料火箭推进剂或爆炸物的稳定氧化剂。通过在温度为约+60℃至约-120℃时，将N（烷氧羰基）N-硝酰胺和含硝酸根的化合物反应，然后与碱接触以形成二硝酰胺盐，或与醇接触以形成相应的二硝酰胺酸，来形成二硝酰胺盐。N（烷氧羰基）N-硝酰胺可以通过首先将相应的烷基氨基甲酸酯与一个或多个1-20碳有机酸的无水酸酐混合，然后向反应混合物中加入硝酸来形成。如果要形成N（烷氧羰基）N-硝酰胺的盐，则加入碱直至pH达到约7-10。含硝酸根的反应物可以是一个共价键合的化合物，其中含有一个NO2-基团；一种硝基卤化物；或者是具有式（NO2+）qX-q的硝酸根盐，其中X是硝酸根盐的阴离子，q=1-2。