3-(2-hydroxy-phenyl)-1,5-diphenyl-pentane-1,5-dione | 4728-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3-(2-hydroxy-phenyl)-1,5-diphenyl-pentane-1,5-dione
• 英文别名: 3-(2-Hydroxy-phenyl)-1,5-diphenyl-pentan-1,5-dion；3-(2-Hydroxyphenyl)-1,5-diphenylpentane-1,5-dione
• CAS: 4728-00-1
• 化学式: C₂₃H₂₀O₃
• 分子量: 344.41
• InChiKey: PXOFLCZXCHYSMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-hydroxy-phenyl)-1,5-diphenyl-pentane-1,5-dione 在 盐酸 、 高氯酸 、 乙醚 作用下， 生成 2-苯基-1-苯并吡喃鎓高氯酸盐
  参考文献：
  名称：

  18.邻羟基苄基二烯基苯乙酮的反应。第二部分 转化为吡啶鎓盐和苯并吡啶鎓盐

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350000085
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 3-(2-hydroxy-phenyl)-1,5-diphenyl-pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Cornelson; v. Kostanecki, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Bildung von Pyridinen aus 1,5-Diketonen
  作者：K. W. Merz、H. Richter

  DOI：10.1002/ardp.19372750503

  日期：——
• The Reaction of o-Hydroxybenzhydrylacetophenone and o-Hydroxybenzaldiacetophenone with Phenylmagnesium Bromide
  作者：T. A. Geissman

  DOI：10.1021/ja01863a009

  日期：1940.6
• Dilthey; Floret, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 440, p. 94
  作者：Dilthey、Floret

  DOI：——

  日期：——
• 261. Reactions of o-hydroxybenzylidenediacetophenones. Part V. Functional group reactions of salicylidenediacetophenone
  作者：A. S. Gomm、Douglas W. Hill

  DOI：10.1039/jr9350001118

  日期：——
• Hill; Melhuish, Journal of the Chemical Society, 1933, p. 88
  作者：Hill、Melhuish

  DOI：——

  日期：——