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6-acetyl-5-hydroxy-2-phenyl-chromen-4-one | 108981-98-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-acetyl-5-hydroxy-2-phenyl-chromen-4-one
英文别名
6-Acetyl-5-hydroxy-2-phenyl-chromen-4-on;6-Acetyl-5-hydroxy-2-phenylchromen-4-one;6-acetyl-5-hydroxy-2-phenylchromen-4-one
6-acetyl-5-hydroxy-2-phenyl-chromen-4-one化学式
CAS
108981-98-2
化学式
C17H12O4
mdl
——
分子量
280.28
InChiKey
RINYIMDVXMJCJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-acetyl-5-hydroxy-2-phenyl-chromen-4-one乙醇盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下, 生成 5-hydroxy-6-[1-((E)-hydroxyimino)-ethyl]-2-phenyl-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Sugasawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 560; engl. Ref. S. 105
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-acetyl-2,6-dihydroxy-phenyl)-3-phenyl-propane-1,3-dione 在 盐酸溶剂黄146 作用下, 生成 6-acetyl-5-hydroxy-2-phenyl-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Parikh; Thakor, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 841,842
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 429. Attempts to synthesise 5 : 6-dihydroxyflavone (primetin)
    作者:Wilson Baker
    DOI:10.1039/jr9340001953
    日期:——
  • Lynch et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2063,2067
    作者:Lynch et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Parikh; Thakor, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 841,842
    作者:Parikh、Thakor
    DOI:——
    日期:——
  • Sugasawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 560; engl. Ref. S. 105
    作者:Sugasawa
    DOI:——
    日期:——
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