3-Chloro-4-methoxy-2-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]benzaldehyde | 817166-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-4-methoxy-2-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]benzaldehyde
• CAS: 817166-54-4
• 化学式: C₁₈H₂₉ClO₃Si
• 分子量: 356.965
• InChiKey: HVBRRRIVOUMDGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.6±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-4-methoxy-2-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]benzaldehyde 在 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  快速合成高度官能化的2-羟基-1-萘甲酸的方法。新carstatinstatin发色团和N1999A2的萘甲酸成分的合成。

  摘要：

  我们描述了一个复杂的2-羟基-1-萘甲酸的合成的四步骤序列，涉及苯甲醛衍生物与新型含二氧戊烯酮的苯基膦酸酯试剂的Z-选择性烯化反应，然后用碱性三氟乙醇裂解二氧烯酮和氧化环化反应（Mn （OAc）（3））生成的三氟乙基β-酮酯。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol048075l
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲醇 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 61.84h， 生成 3-Chloro-4-methoxy-2-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  快速合成高度官能化的2-羟基-1-萘甲酸的方法。新carstatinstatin发色团和N1999A2的萘甲酸成分的合成。

  摘要：

  我们描述了一个复杂的2-羟基-1-萘甲酸的合成的四步骤序列，涉及苯甲醛衍生物与新型含二氧戊烯酮的苯基膦酸酯试剂的Z-选择性烯化反应，然后用碱性三氟乙醇裂解二氧烯酮和氧化环化反应（Mn （OAc）（3））生成的三氟乙基β-酮酯。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol048075l

文献信息

• Method for the Rapid Synthesis of Highly Functionalized 2-Hydroxy-1-naphthoates. Syntheses of the Naphthoic Acid Components of Neocarzinostatin Chromophore and N1999A2
  作者：Nan Ji、Brad M. Rosen、Andrew G. Myers

  DOI：10.1021/ol048075l

  日期：2004.11.1

  describe a four-step sequence for the synthesis of complex 2-hydroxy-1-naphthoic acids involving Z-selective olefination of benzaldehyde derivatives with a novel dioxolenone-containing phenyl phosphonate reagent, followed by dioxolenone cleavage with alkaline trifluoroethanol and oxidative cyclization (Mn(OAc)(3)) of the resultant trifluoroethyl beta-keto esters. [reaction: see text]

  我们描述了一个复杂的2-羟基-1-萘甲酸的合成的四步骤序列，涉及苯甲醛衍生物与新型含二氧戊烯酮的苯基膦酸酯试剂的Z-选择性烯化反应，然后用碱性三氟乙醇裂解二氧烯酮和氧化环化反应（Mn （OAc）（3））生成的三氟乙基β-酮酯。[反应：看文字]