(2S,3R,4S)-Boc-2-isobutyl-statine benzyl ester | 365545-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S)-Boc-2-isobutyl-statine benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S,3R,4S)-3-hydroxy-6-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(2-methylpropyl)heptanoate
• CAS: 365545-20-6
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₅
• 分子量: 421.577
• InChiKey: RAEJGENIUDWZPC-PCCBWWKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 (2S,3R,4S)-Boc-2-isobutyl-statine benzyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酸蛋白酶抑制剂：2-取代他汀类的方便合成。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。描述了2-取代的他汀的所有四个（2,3）-立体异构体的一般立体控制合成。分别通过β-酮酸酯还原和醛醇缩合反应合成了2,3-syn和2,3-反异构体。含有2个取代的他汀类的肽以纳摩尔IC50值抑制猪胃蛋白酶。

  DOI：

  10.1021/ol016331d
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-4-甲基-1-氧代-2-戊烷基]氨基甲酸酯 在 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2S,3R,4S)-Boc-2-isobutyl-statine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酸蛋白酶抑制剂：2-取代他汀类的方便合成。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。描述了2-取代的他汀的所有四个（2,3）-立体异构体的一般立体控制合成。分别通过β-酮酸酯还原和醛醇缩合反应合成了2,3-syn和2,3-反异构体。含有2个取代的他汀类的肽以纳摩尔IC50值抑制猪胃蛋白酶。

  DOI：

  10.1021/ol016331d

文献信息

• Aspartic Protease Inhibitors:  Expedient Synthesis of 2-Substituted Statines
  作者：Jeremy M. Travins、Matthew G. Bursavich、Daniel F. Veber、Daniel H. Rich

  DOI：10.1021/ol016331d

  日期：2001.8.1

  [reaction: see text]. General stereocontrolled synthesis of all four (2,3)-stereoisomers of 2-substituted statines is described. The 2,3-syn and 2,3-anti isomers were synthesized via beta-ketoester reduction and aldol reactions, respectively. Peptides containing 2-substituted statines inhibit porcine pepsin with nanomolar IC50 values.

  [反应：请参见文字]。描述了2-取代的他汀的所有四个（2,3）-立体异构体的一般立体控制合成。分别通过β-酮酸酯还原和醛醇缩合反应合成了2,3-syn和2,3-反异构体。含有2个取代的他汀类的肽以纳摩尔IC50值抑制猪胃蛋白酶。