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(Z)-4-(4-methoxybenzylidene)-2,5-diphenyl-2,4-dihydro-3Hpyrazol-3-one | 39143-17-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-4-(4-methoxybenzylidene)-2,5-diphenyl-2,4-dihydro-3Hpyrazol-3-one
英文别名
4,5-dihydro-4-(4-methoxybenzylidene)-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-one;4-(4-methoxy-benzylidene)-2,5-diphenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one;1,3-Diphenyl-4-(p-methoxybenzyliden)-5-pyrazolon;(4Z)-4-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one;(4Z)-4-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2,5-diphenylpyrazol-3-one
(Z)-4-(4-methoxybenzylidene)-2,5-diphenyl-2,4-dihydro-3Hpyrazol-3-one化学式
CAS
39143-17-4
化学式
C23H18N2O2
mdl
——
分子量
354.408
InChiKey
JPOZTFBVRRCSPW-PGMHBOJBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • C,C- and C,N-linked dimers and 4-arylmethyl derivatives from 4-arylmethylene pyrazol-5-ones and isoxazol-5-ones with 2-arylbenzim idazolines.
    作者:Francesco Risitano、Giovanni Grassi、Francesco Caruso、Francesco Foti
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00970-1
    日期:1996.1
    2-arylbenzimidazolines (8), generated in situ from o-phenylenediamine (7) and the appropriate arylaldehydes, by reaction with 4-arylmethylene pyrazol-5-ones (1) or isoxazol-5-ones (2) produce the 4-arylmethyl derivatives (3) or (4) and the C,C- (5) or the C,N-linked dimers. The reaction was rationalised on the basis of the role of 2-arylbenzimidazoline as a reducing agent and proceeds by a non-chain
    邻苯二胺(7)和适当的芳醛通过与4-芳基亚甲基吡唑-5-酮(1)或异恶唑-5-酮(2)反应原位生成的2-芳基苯并咪唑啉(8),生成4-芳基甲基衍生物(3)或(4)和C,C-(5)或C,N-连接的二聚体。基于2-芳基苯并咪唑啉作为还原剂的作用使反应合理化,并通过涉及单电子转移的非链自由基过程进行反应。
  • Regioselection inC-Bromo-N-phenylnitrilimine Cycloaddition to (Z)-4-(Arylmethylidene)azol-5-ones
    作者:Francesco Foti、Giovanni Grassi、Francesco Risitano、Francesco Nicolò、Archimede Rotondo
    DOI:10.1002/1522-2675(20011114)84:11<3313::aid-hlca3313>3.0.co;2-k
    日期:2001.11.14
    The results of a study of the cycloaddition reaction of bromonitrilimine with (Z)-4-(arylmethylidene)isoxazol-5-ones and pyrazol-5-ones are reported. Spectroscopic and X-ray crystallographic data are presented to support structural assignments of the reaction products.
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