methyl 4-(5-hydroxypent-1-yn-1-yl)benzoate | 123910-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(5-hydroxypent-1-yn-1-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(5-hydroxypentynyl)benzoate；methyl 4-(5-hydroxypent-1-ynyl)benzoate
• CAS: 123910-87-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: GULZZYPYFIAHDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68.5-69.5 °C
• 沸点：
  372.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(5-hydroxypent-1-yn-1-yl)benzoate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到methyl 4-(5-hydroxypentyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of macrodiolides via hafnium(iv) catalysis

  摘要：

  通过使用Hf(OTf)₄催化剂，可以高产率地直接合成大环二酯，形成水作为唯一副产物。

  DOI：

  10.1039/c5cc03586d
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 、 4-碘苯甲酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到methyl 4-(5-hydroxypent-1-yn-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of macrodiolides via hafnium(iv) catalysis

  摘要：

  通过使用Hf(OTf)₄催化剂，可以高产率地直接合成大环二酯，形成水作为唯一副产物。

  DOI：

  10.1039/c5cc03586d

文献信息

• Compounds and Their Use in Treating Cancer
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20190194190A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The specification generally relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, where R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Linker, X, Y, A, G, D and E have any of the meanings defined herein. This specification also relates to the use of such compounds and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof in methods of treatment of the human or animal body, for example in prevention or treatment of cancer. This specification also relates to processes and intermediate compounds involved in the preparation of such compounds and to pharmaceutical compositions containing them.

  本说明书一般涉及公式(I)的化合物： 以及药学上可接受的盐和前药，其中R1、R4、R5、R6、R7、Linker、X、Y、A、G、D和E具有此处定义的任何含义。本说明书还涉及将此类化合物以及药学上可接受的盐和前药用于治疗人体或动物体的方法，例如用于预防或治疗癌症。本说明书还涉及制备此类化合物涉及的工艺和中间化合物，以及含有它们的药物组合物。
• BI-FUNCTIONAL PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：BAKER WILLIAM R.

  公开号：US20110275623A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention provides compounds of the formula: wherein X is wherein R 1 and R 2 together with the phenyl to which they are bound may form a bicyclic, fused heterocyclic ring and all other variables are as defined herein, their use in pulmonary inflammation or bronchoconstriction therapy and compositions comprising and processes for preparing the same are provided.

  这项发明提供了以下式的化合物： 其中X是 其中R 1 和R 2 与它们结合的苯基一起可以形成一个双环融合的杂环环，所有其他变量如本文所定义，提供它们在肺部炎症或支气管痉挛治疗中的用途，以及包含它们的组合物和制备它们的方法。
• Palladium-Catalyzed Synthesis of Tricyclic Indoles via a N–S Bond Cleavage Strategy
  作者：Bo-Sheng Zhang、Fan Wang、Xue-Ya Gou、Ying-Hui Yang、Wan-Yuan Jia、Yong-Min Liang、Xi-Cun Wang、Yuke Li、Zheng-Jun Quan

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02715

  日期：2021.10.1

  bond cleavage with vinyl palladium, thus achieving a highly selective C–N coupling reaction in the Catallani–Lautens reaction system. On the basis of this discovery, a one-step synthesis of highly functionalized tricyclic indole derivatives was realized.

  在钯/降冰片烯 (Pd/NBE) 化学中，“邻位效应”已被证明是消除 β-碳以挤出 NBE 过程中的关键因素。在此，我们发现被对甲氧基苯磺酰基保护的邻碘苯胺可以恢复“邻位效应”，然后与乙烯基钯发生 N-S 键断裂，从而在 Catallani-Lautens 中实现高选择性的 C-N 偶联反应反应系统。在此发现的基础上，实现了高度官能化的三环吲哚衍生物的一步合成。
• 一类作为蛋白降解剂的化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：江西济民可信集团有限公司

  公开号：CN113582974B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明公开了一类作为蛋白降解剂的化合物及其制备方法和医药用途，具体地，本发明公开了式(Ⅰ)所示化合物及其药效上可接受的盐，以及该化合物作为雄激素受体(AR)、雌激素受体(ER)、含溴结构域蛋白质、TANK结合激酶等降解的应用。
• Exploration of a Au(<scp>i</scp>)-mediated three-component reaction for the synthesis of DNA-tagged highly substituted spiroheterocycles
  作者：Mateja Klika Škopić、Suzanne Willems、Bernd Wagner、Justin Schieven、Norbert Krause、Andreas Brunschweiger

  DOI：10.1039/c7ob02347b

  日期：——

  We demonstrate a Au(I)-mediated three-component reaction to DNA-tagged highly substituted 6-oxa-1,2-diazaspiro[4.4]nonanes from either DNA-coupled aldehydes, hydrazides, or alkynols. The choice of the starting material coupled to the DNA tag was critial for the purity of the product as the DNA-aldehyde conjugate yielded the purest products, whereas the alkynol- and hydrazide conjugates returned complex

  我们展示了Au（I）介导的三组分反应，从DNA偶联的醛，酰肼或炔醇中脱氧核糖核酸标记的高度取代的6-oxa-1,2-二氮杂螺[4.4]壬烷。对于DNA纯度而言，选择与DNA标签偶联的起始原料至关重要，因为DNA-醛缀合物可产生最纯净的产物，而炔醇-酰肼缀合物可返回复杂的产物混合物。该反应与胸腺嘧啶，胞嘧啶和令人惊奇的腺嘌呤-DNA相容，而含鸟嘌呤的DNA链在反应条件下降解。