1,2,4,5-benzene-tetrakis-1-pentyn-5-ol | 1093210-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,2,4,5-benzene-tetrakis-1-pentyn-5-ol
• 英文别名: 5,5',5",5'"-(1,2,4,5-benzentetrayl)-tetrakis(4-pentyn-ol)；5,5',5",5'"-(1,2,4,5-benzentetrayl)tetrakis-4-pentyn-1-ol；5,5',5'',5'''-(1,2,4,5-benzentetrayl)-tetrakis(4-pentyn-ol)；5-[2,4,5-tris(5-hydroxypent-1-ynyl)phenyl]pent-4-yn-1-ol
• CAS: 1093210-56-0
• 化学式: C₂₆H₃₀O₄
• 分子量: 406.522
• InChiKey: DOIOCVLJLCXLBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-benzene-tetrakis-1-pentyn-5-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到5,5',5'',5'''-(1,2,4,5-benzenetetrayl)tetrakis-[1-bromo-4-pentyne]
  参考文献：
  名称：

  TETRAKIS-QUATERNARY AMMONIUM SALTS AND METHODS FOR MODULATING NEURONAL NICOTINIC ACTEYLCHOLINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了四季铵化合物，它们是尼古丁型乙酰胆碱受体的调节剂。还提供了使用这些化合物调节尼古丁型乙酰胆碱受体功能的方法，以及用于预防和/或治疗中枢神经系统疾病、物质使用和/或滥用，以及/或胃肠道疾病的方法。

  公开号：

  US20090143424A1
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 、 1,2,4,5-四碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到1,2,4,5-benzene-tetrakis-1-pentyn-5-ol
  参考文献：
  名称：

  TETRAKIS-QUATERNARY AMMONIUM SALTS AND METHODS FOR MODULATING NEURONAL NICOTINIC ACTEYLCHOLINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了四季铵化合物，它们是尼古丁型乙酰胆碱受体的调节剂。还提供了使用这些化合物调节尼古丁型乙酰胆碱受体功能的方法，以及用于预防和/或治疗中枢神经系统疾病、物质使用和/或滥用，以及/或胃肠道疾病的方法。

  公开号：

  US20090143424A1

文献信息

• USE OF A NOVEL ALPHA-7 nAChR ANTAGONIST TO SUPPRESS PATHOGENIC SIGNAL TRANSDUCTION IN CANCER AND AIDS
  申请人：PAPKE Roger L.

  公开号：US20100179186A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  This application provides a method for the use of select quaternary ammonium antagonists to alpha-7 nAChR for the treatment of cancer and HIV and AIDS.

  该应用程序提供了一种使用选择性四价铵拮抗剂对α-7 nAChR进行治疗癌症、HIV和艾滋病的方法。
• USE OF TETRAKIS-QUATERNARY AMMONIUM SALTS AS PAIN MODULATING AGENTS
  申请人：HOLTMAN Joseph R.

  公开号：US20100173937A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Provided are methods of modulating, treating, reversing and/or preventing pain using tetrakis quaternary ammonium compounds, especially regarding pain of central and/or peripheral origin and/or pain which is nociceptive, neuropathic, somatic, visceral, and/or inflammatory in nature.

  提供了使用四季铵化合物调节、治疗、逆转和/或预防疼痛的方法，特别是针对中枢和/或外周源头疼痛以及痛觉性、神经性、体感性、内脏性和/或炎症性疼痛的方法。
• Use of a Novel Alpha-7 Nachr Antagonist to Suppress Pathogenic Signal Transduction in Cancer and Aids
  申请人：UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20130231366A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  This application provides a method for the use of select quaternary ammonium antagonists to alpha-7 nAChR for the treatment of cancer and HIV and AIDS.

  这个应用程序提供了一种使用选择性四元铵拮抗剂对α-7 nAChR进行治疗癌症和HIV / AIDS的方法。
• Tetrakis-quaternary ammonium salts and methods for modulating neuronal nicotinic acteylcholine receptors
  申请人：Crooks Peter A.

  公开号：US08629163B2

  公开（公告）日：2014-01-14

  Provided are tetrakis-quaternary ammonium compounds which are modulators of nicotinic acetylcholine receptors. Also provided are methods of using the compounds for modulating the function of a nicotinic acetylcholine receptor, and for the prevention and/or treatment of central nervous system disorders, substance use and/or abuse, and or gastrointestinal tract disorders.

  提供了四元铵化合物，它们是尼古丁乙酰胆碱受体的调节剂。还提供了使用这些化合物调节尼古丁乙酰胆碱受体功能的方法，以及预防和/或治疗中枢神经系统疾病、物质使用和/或滥用以及/或胃肠道疾病的方法。
• US8629163B2
  申请人：——

  公开号：US8629163B2

  公开（公告）日：2014-01-14