5,5',5'',5'''-(1,2,4,5-benzenetetrayl)tetrakis-[1-bromo-4-pentyne] | 1093210-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5',5'',5'''-(1,2,4,5-benzenetetrayl)tetrakis-[1-bromo-4-pentyne]
• 英文别名: 5,5',5",5'"-(1,2,4,5-benzentetrayl)-tetrakis(1-bromo-4-pentyne)；5,5',5",5'"-(1,2,4,5-benzentetrayl)tetrakis-[1-bromo-4-pentyne]；5,5',5'',5'''-(1,2,4,5-benzentetrayl)-tetrakis(1-bromo-4-pentyne)；1,2,4,5-Tetrakis(5-bromopent-1-ynyl)benzene
• CAS: 1093210-58-2
• 化学式: C₂₆H₂₆Br₄
• 分子量: 658.108
• InChiKey: HSPRLEGLSKTTHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5',5'',5'''-(1,2,4,5-benzenetetrayl)tetrakis-[1-bromo-4-pentyne] 、 烟碱 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TETRAKIS-QUATERNARY AMMONIUM SALTS AND METHODS FOR MODULATING NEURONAL NICOTINIC ACTEYLCHOLINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了四季铵化合物，它们是尼古丁型乙酰胆碱受体的调节剂。还提供了使用这些化合物调节尼古丁型乙酰胆碱受体功能的方法，以及用于预防和/或治疗中枢神经系统疾病、物质使用和/或滥用，以及/或胃肠道疾病的方法。

  公开号：

  US20090143424A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-benzene-tetrakis-1-pentyn-5-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到5,5',5'',5'''-(1,2,4,5-benzenetetrayl)tetrakis-[1-bromo-4-pentyne]
  参考文献：
  名称：

  TETRAKIS-QUATERNARY AMMONIUM SALTS AND METHODS FOR MODULATING NEURONAL NICOTINIC ACTEYLCHOLINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了四季铵化合物，它们是尼古丁型乙酰胆碱受体的调节剂。还提供了使用这些化合物调节尼古丁型乙酰胆碱受体功能的方法，以及用于预防和/或治疗中枢神经系统疾病、物质使用和/或滥用，以及/或胃肠道疾病的方法。

  公开号：

  US20090143424A1

文献信息

• USE OF A NOVEL ALPHA-7 nAChR ANTAGONIST TO SUPPRESS PATHOGENIC SIGNAL TRANSDUCTION IN CANCER AND AIDS
  申请人：PAPKE Roger L.

  公开号：US20100179186A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  This application provides a method for the use of select quaternary ammonium antagonists to alpha-7 nAChR for the treatment of cancer and HIV and AIDS.

  该应用程序提供了一种使用选择性四价铵拮抗剂对α-7 nAChR进行治疗癌症、HIV和艾滋病的方法。
• USE OF TETRAKIS-QUATERNARY AMMONIUM SALTS AS PAIN MODULATING AGENTS
  申请人：HOLTMAN Joseph R.

  公开号：US20100173937A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Provided are methods of modulating, treating, reversing and/or preventing pain using tetrakis quaternary ammonium compounds, especially regarding pain of central and/or peripheral origin and/or pain which is nociceptive, neuropathic, somatic, visceral, and/or inflammatory in nature.

  提供了使用四季铵化合物调节、治疗、逆转和/或预防疼痛的方法，特别是针对中枢和/或外周源头疼痛以及痛觉性、神经性、体感性、内脏性和/或炎症性疼痛的方法。
• Use of a Novel Alpha-7 Nachr Antagonist to Suppress Pathogenic Signal Transduction in Cancer and Aids
  申请人：UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20130231366A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  This application provides a method for the use of select quaternary ammonium antagonists to alpha-7 nAChR for the treatment of cancer and HIV and AIDS.

  这个应用程序提供了一种使用选择性四元铵拮抗剂对α-7 nAChR进行治疗癌症和HIV / AIDS的方法。
• Tetrakis-azaaromatic quaternary ammonium salts: Novel subtype-selective antagonists at neuronal nicotinic receptors that mediate nicotine-evoked dopamine release
  作者：Zhenfa Zhang、Guangrong Zheng、Marharyta Pivavarchyk、A.Gabriela Deaciuc、Linda P. Dwoskin、Peter A. Crooks

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.084

  日期：2008.11

  A series of tetrakis-azaaromatic quaternary ammonium salts was synthesized to identify compounds with higher affinity and selectivity as antagonists at neuronal nicotinic receptor subtypes (nAChR) that mediate nicotine-evoked DA release. A high hit rate was achieved in identifying potent analogs that inhibit these nAChRs. Three tetrakis analogs, 11j, 11f, and 11g, were identified as potent (IC50 = 3, 28 and 56 nM, respectively) antagonists at these receptors. These compounds represent a novel structural class of nicotinic receptor antagonists. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8629163B2
  申请人：——

  公开号：US8629163B2

  公开（公告）日：2014-01-14