6-amino-7-fluoro-4-(2-propynyl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one | 103361-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-amino-7-fluoro-4-(2-propynyl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 6-amino-7-fluoro-4-propynyl-1,4-benzoxazin-3(4H)-one；6-amino-7-fluoro-3,4-dihydro-3-oxo-4-(2-propynyl)-2H-1,4-benzoxazine；2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one, 6-amino-7-fluoro-4-(2-propynyl)-；6-amino-7-fluoro-4-prop-2-ynyl-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 103361-42-8
• 化学式: C₁₁H₉FN₂O₂
• 分子量: 220.203
• InChiKey: VHRCRGJPHYNVGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-7-fluoro-4-(2-propynyl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one 在 氯 、 氟化氢吡啶 、 三氯化磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 6-amino-2,2,7-trifluoro-4-prop-2-ynyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  2,2,7-三氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮类化合 物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,2,7-三氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮类化合物的制备方法，该方法包括：（1）将7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮类化合物与氯化试剂在第一反应介质中进行氯化反应，生成2,2-二氯-7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮类化合物；（2）将2,2-二氯-7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮类化合物与氟化试剂进行氯-氟交换反应。本发明提供的方法可以获得较高的产品收率，由于使用的原料安全、易得，反应过程中也不会产生有安全隐患的中间产物，克服了现有工艺中存在的原料价格昂贵、安全性差以及反应过程中产生有安全隐患的中间产物的不足。

  公开号：

  CN103951632B
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯酚 在 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 6-amino-7-fluoro-4-(2-propynyl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种丙炔氟草胺除草剂以及制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种丙炔氟草胺除草剂以及制备方法，包括丙炔氟草胺、草铵隆和草胺脲，具体步骤如下：碱解酸化工序；醚化工序；还原关环反应工序；硝化工序；硝基还原工序；丙炔化工序；缩合工序；原料的混合制成除草剂。采用本方法制得的除草剂是将丙炔氟草胺、草铵隆和草胺脲混合在一起，可延长除草效果的持续时间，提高控制效果，可以增加对青苔、藓类等难以控制的杂草的效果，提高除草效果；在合成丙炔氟草胺时用氮气作保护气，使得工艺主要反应在无氧条件下密闭反应，减少了副反应的发生；通过优化工艺和选择合适的溶剂，使得各生产工序的主要反应尽量控制在原辅料的沸点以下，从而减少物料损失和污染物排放。

  公开号：

  CN117378617A

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DERIVATIVES OF TETRAHYDROPHTHALIMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROPHTALIMIDE
  申请人：RALLIS INDIA LTD

  公开号：WO2014122674A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present disclosure provides a process for preparation of a compound of formula 1, or isomers or its derivatives thereof, which show a high herbicidal activity against wide variety of weeds. (I) wherein R1 is a C3-C4 alkynyl group, a C1-C5 alkyl group, or a C3-C4 alkenyl group, and X is selected from the group consisting of F, Cl, Br, I or H atom.

  本公开提供了一种制备化合物的过程，该化合物的化学式为1，或其异构体或衍生物，对各种杂草表现出高除草活性。(I)其中R1是C3-C4炔基，C1-C5烷基或C3-C4烯基，X选自F、Cl、Br、I或H原子组成的组。
• Heterocyclic herbicides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0863142A1

  公开（公告）日：1998-09-09

  Compounds of Formula I, and their N-oxides and agriculturally suitable salts, are disclosed which are useful for controlling undesired vegetation wherein Q is and W,X,R1-R7 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula I and a method for controlling undesired vegetation which involves contacting the vegetation or its environment with an effective amount of a compound of Formula I.

  公式I的化合物及其N-氧化物和农业适用的盐已被披露，可用于控制不受欢迎的植被，其中Q和W、X、R1-R7如披露中所定义。还披露了含有公式I化合物的组合物以及一种控制不受欢迎的植被的方法，其中涉及将植被或其环境与公式I的化合物的有效量接触。
• SUCCINIMIDE COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20140357631A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  A compound represented by formula (1): is effective for controlling Pythium spp., and it is useful for controlling Pythium spp. and protecting crops from pythium diseases.

  化合物的化学式为(1)：对于控制病原真菌有效，并且对于控制病原真菌和保护作物免受病原真菌疾病的侵害是有用的。
• Herbicidal tricyclic heterocycles
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05700761A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  Compounds of Formula I having herbicidal utility are disclosed: ##STR1## wherein Q, R.sup.1, R.sup.2, V, m and p are defined in the text, including compositions containing such compounds, and a method for controlling weeds employing such compounds.

  公开具有除草作用的化合物I的化合物：##STR1##其中Q、R.sup.1、R.sup.2、V、m和p在文本中有定义，包括含有这种化合物的组合物，以及利用这种化合物控制杂草的方法。
• Synthesis and Herbicidal Activity of 2-(7-Fluoro-3-oxo- 3,4-dihydro-2<i>H</i>-benzo[<i>b</i>][1,4]oxazin-6-yl)isoindoline-1,3-diones
  作者：Ming-zhi Huang、Ke-long Huang、Ye-guo Ren、Man-xiang Lei、Lu Huang、Zhong-ke Hou、Ai-ping Liu、Xiao-ming Ou

  DOI：10.1021/jf051494s

  日期：2005.10.1

  The mode of action of 2-(7-fluoro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H- isoindoline-1,3-diones, including the commercial herbicide flumioxazin, had been identified as inhibition of protoporphyrinogen oxidase (protox). As part of continuous efforts to search for new herbicides with high efficacy, broad-spectrum activity, and safety to crops, flumioxazin and its iodo analogue

  2-（7-氟-3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[b] [1,4]恶嗪-6-基）-4,5,6,7-四氢-的作用方式包括市售除草剂氟米沙星在内的2H-异吲哚啉-1,3-二酮已被鉴定为对原卟啉原氧化酶（protox）的抑制作用。为了不断寻求新的高效，广谱活性和对农作物安全的除草剂，氟米沙星及其碘类似物（B2055）被用作进一步优化的先导化合物。通过从5-氟-2-硝基苯酚开始的多步合成程序制备了一系列新型化合物。通过1 H NMR，IR，质谱和元素分析在结构上确认所有测试化合物。初步的生物测定数据表明，其中一些具有与其他抑制protox的除草剂相当的商业除草活性。最好的化合物之一，5-氟-2-（7-氟-3-氧代-4-（丙-2-炔基）-3,4-二氢-2H-苯并[b] [1,4]恶嗪- 6-基）异吲哚啉-1,3-二酮（8e）具有与B2055相当的绒毛（Abutilon theophrasti Medic）和马尾草（Digitaria