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3,4-Dihydrocumarin-3-carbonsaeure | 93887-31-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-Dihydrocumarin-3-carbonsaeure
英文别名
2-oxochroman-3-carboxylic acid;2-Oxo-chroman-3-carbonsaeure;2-Oxo-3-chromanecarboxylic acid;2-oxo-3,4-dihydrochromene-3-carboxylic acid
3,4-Dihydrocumarin-3-carbonsaeure化学式
CAS
93887-31-1
化学式
C10H8O4
mdl
——
分子量
192.171
InChiKey
MBUFGQWXDBCBSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    142 °C
  • 沸点:
    418.1±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Dean et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 895,898
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium on activated charcoal 、 作用下, 生成 3,4-Dihydrocumarin-3-carbonsaeure
    参考文献:
    名称:
    Dean et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 895,898
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Development of Pharmaceutical Drugs, Drug Intermediates and Ingredients by Using Direct Organo-Click Reactions
    作者:Dhevalapally B. Ramachary、Mamillapalli Kishor、Y. Vijayendar Reddy
    DOI:10.1002/ejoc.200701014
    日期:2008.2
    two-carbon homologation through cascade O/H/H reactions of aldehydes 1, Meldrum's acid (3c), Hantzsch ester (4) and acetic acid/triethylamine in ethanol has been demonstrated. Additionally, we have developed a green synthesis of the highly substituted 1,2,3-triazole 17 from simple substrates through a two-step combination of olefination/hydrogenation/alkylation and Huisgen cycloaddition reaction sequences
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    作者:Lingchen He、Ebrahim-Alkhalil M. A. Ahmed、Hongxin Liu、Xingen Hu、Hong-ping Xiao、Juan Li、Jun Jiang
    DOI:10.1021/acs.joc.0c02854
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    公开号:US20090163507A1
    公开(公告)日:2009-06-25
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    公开号:US20080038663A1
    公开(公告)日:2008-02-14
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    一种可激光分解的树脂组合物,包括:一种化合物,其中包括至少一种结构,所述结构从羧基和羧酸酐结构中选择至少一种,并且还包括至少一种异原子,所述异原子选自N、S和O原子以外的结构;以及一种粘合剂聚合物。
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    由恶性和难治性植物病原病毒引起的植物病害极大地限制了作物的产量和质量。迄今为止,针对病毒功能蛋白或酶的药物设计是指导新农药开发的有效且可行的策略。在此,利用基于结构的虚拟筛选(SBVS)设计了一系列针对烟草花叶病毒(TMV)解旋酶的新型丁香酚衍生物。结构-活性关系表明,2t 显示出最强大的键合能力 (Kd = 0.2 μM)、出色的 TMV 解旋酶 ATP 酶抑制能力 (IC50 = 141.9 μM) 和令人赞叹的抗 TMV 能力 (EC50 = 315.7 μg/mL),表现明显优于商业阿昔洛韦(Kd = 23.0 μM,IC50 = 183.7 μM)和利巴韦林(EC50 = 624.3 μg/mL)的结果。分子动力学模拟和对接表明配体 2t 是稳定的,并通过多重相互作用结合在 TMV 解旋酶的活性口袋中。鉴于这些优异的特性,基于丁子香酚的衍生物可以被认为是新型潜在的植物病毒解旋酶抑
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