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5-Benzoyl-6-(methylsulfanyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carbonitrile | 89542-05-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Benzoyl-6-(methylsulfanyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carbonitrile
英文别名
5-benzoyl-6-methylsulfanyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carbonitrile
5-Benzoyl-6-(methylsulfanyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carbonitrile化学式
CAS
89542-05-2
化学式
C16H14N2OS
mdl
——
分子量
282.4
InChiKey
ULUXUJJOQJSYAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 5-Aroyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo 1,2-a pyrrole-1-carboxylic acids and derivatives thereof, processes for their preparation, and intermediates therefor
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0096583A2
    公开(公告)日:1983-12-21
    Novel 5-aroyl-6-methylthio-, 6-methylsulfinyl-, or 6-methylsulfonyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids represented by the formulas and the pharmaceutically acceptable, non-toxic esters and salts thereof, wherein R, is lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, or lower alkylsulfonyl; R2 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, vinyl, cyclohexyl, cyclopropyl, lower alkoxy, fluoro, chloro, bromo, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, amino, lower alkylcarbonylamino, lower alkylthio, lower alkylsulfonyl, or lower alkylsulfinyl; X is oxygen, sulfur, N-R3 where R3 is hydrogen or lower alkyl. This invention also describes intermediates of the process and the process for the production of these compounds and their pharmaceutically acceptable non-toxic salts and pharmaceutical composition thereof. The claimed compounds are useful as anti-inflammatories and analgesics in mammals.
    新颖的 5-芳酰基-6-甲硫基-、6-甲磺酰基-或 6-甲磺酰基-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸,由以下公式表示 及其药学上可接受的无毒酯和盐,其中 R,是低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基或低级烷基磺酰基; R2 是氢、羟基、低级烷基、乙烯基、环己基、环丙基、低级烷氧基、氟、氯、溴、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、低级烷基羰基氨基、低级烷硫基、低级烷基磺酰基或低级烷基亚磺酰基; X 是氧、硫、N-R3,其中 R3 是氢或低级烷基。 本发明还描述了该工艺的中间体和这些化合物及其药学上可接受的无毒盐及其药物组合物的生产工艺。所要求的化合物可用作哺乳动物的消炎药和镇痛药。
  • MUCHOWSKI, JOSEPH M.;GALEAZZI, EDVIGE;GREENHOUSE, ROBERT;GUZMAN, ANGEL;PE+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1202-1207
    作者:MUCHOWSKI, JOSEPH M.、GALEAZZI, EDVIGE、GREENHOUSE, ROBERT、GUZMAN, ANGEL、PE+
    DOI:——
    日期:——
  • US4612325A
    申请人:——
    公开号:US4612325A
    公开(公告)日:1986-09-16
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