2-ethoxy-6-methoxybenzaldehyde | 385802-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-6-methoxybenzaldehyde
• CAS: 385802-24-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD24390062
• 分子量: 180.203
• InChiKey: RCDGEAXHWDOTEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-6-methoxybenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到2-ethoxy-6-methoxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  EP1460062

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲氧基苯甲醛 、 碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 13.0h， 以72%的产率得到2-ethoxy-6-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  EP1460062

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVIATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20120101111A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to oxazolidinone derivatives of formula (I) wherein Y, R 3 and R 4 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的噁唑烷酮衍生物，其中Y、R3和R4如描述中所述，以及它们的制备方法，它们的药用盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• [EN] LACTAM DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LACTAME UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012063207A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) wherein Y, R1, R2 and R3 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的内酰胺衍生物，其中Y、R1、R2和R3如描述中所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• NOVEL PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, ESPECIALLY AGENT FOR PREVENTION AND/OR TREATMENT OF TUMORS ETC BASED ON NAE INHIBITORY EFFECT
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170066772A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  An object to be solved by the present invention is to provide a novel pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof having an NAE inhibitory action and a cell growth inhibitory effect. The present invention provides a compound or a salt thereof represented by Formula (A), as well as an NAE inhibitor, a pharmaceutical composition, and an antitumor agent comprising the compound or a salt thereof as an active ingredient.

  本发明要解决的问题是提供一种具有NAE抑制作用和细胞生长抑制作用的新型吡咯吡嘧啶化合物或其盐。本发明提供了由化学式（A）表示的化合物或其盐，以及一种NAE抑制剂、含有该化合物或其盐作为活性成分的药物组合物和抗肿瘤剂。
• Benzhydryl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030176430A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A compound of the formula (I): in which Z, R 1 , R 2 , R 8 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 and R 14 are each as defined in the description, or a salt thereof. The object compound of the present invention has pharmacological activities such as Tachykinin antagonism, and is useful for manufacture of a medicament for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases.

  公式（I）的化合物：其中Z、R1、R2、R8、R10、R11、R12、R13和R14如描述中所定义，或其盐。本发明的目标化合物具有如Tachykinin拮抗等药理活性，并可用于制备用于治疗或预防Tachykinin介导疾病的药物。
• [EN] THIAZOLIDIN-4-ONE AND [1,3]-THIAZINAN-4-ONE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLIDIN-4-ONE ET [1,3]-THIAZINAN-4-ONE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS À L'ORÉXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010131191A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to thiazolidin-4-one and [1,3]-thiazinan-4-one compounds of formula (I) wherein X, Y, R3 and R4 are as described in the description, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for the prevention or treatment of diseases related to the orexin system. The present invention also relates to novel thiazolidin-4-one compounds of formula (II) and their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (II), and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的噻唑啉-4-酮和[1,3]-噻唑烷-4-酮化合物，其中X、Y、R3和R4如描述中所述，或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗与促进素系统相关的疾病。本发明还涉及式(II)的新型噻唑啉-4-酮化合物及其作为药物的用途，含有一个或多个式(II)化合物的制药组合物，尤其是它们作为促进素受体拮抗剂的用途。