N-(3-Methoxy-[1,1';3',1'']terphenyl-2'-ylmethyl)-benzamide | 172975-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-Methoxy-[1,1';3',1'']terphenyl-2'-ylmethyl)-benzamide
• CAS: 172975-75-6
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₂
• 分子量: 393.485
• InChiKey: WDNXRLHLUGHMGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Methoxy-[1,1';3',1'']terphenyl-2'-ylmethyl)-benzamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cullen, Kevin E.; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 20, p. 2565 - 2580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-[1,1′-biphenyl]-3-amine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 过氧化氢苯甲酰 、 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 N-(3-Methoxy-[1,1';3',1'']terphenyl-2'-ylmethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Cullen, Kevin E.; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 20, p. 2565 - 2580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,7-Electrocyclic substitution by nitrile ylides: the effect on the reaction rate of the nature of the γ,δ-double bond and of aromatic substituents
  作者：Kevin E. Cullen、John T. Sharp

  DOI：10.1039/c39910000658

  日期：——

  In the competitive cyclisation of 7 to give 9 and 10, all substituents in the 3′ and 4′ positions increased the overall reaction rate relative to that of the 2-phenyl ring; 6-alkenyl and -thienyl groups also reacted faster than the 2-phenyl ring.

  在对 7 进行竞争性环化反应生成 9 和 10 的过程中，3â² 和 4â² 位置上的所有取代基都提高了 2 苯环的整体反应速度；6-烯基和-噻吩基的反应速度也快于 2 苯环。