1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one | 1094461-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 1094461-89-8
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₃
• 分子量: 287.153
• InChiKey: XZBOGVOLHYRENR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到1-(2'-isobutyryl-4,4',5,5'-tetramethoxy-1,1'-biphenyl-2-yl)-2-methylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺骨牌钯催化形成联芳基

  摘要：

  提出了通过多米诺骨牌催化的1-（2-溴苯基）-2-甲基丙烷-1-酮/（2-溴苯基）（环己基）甲酮反应合成联芳基。据认为，反应机理是通过五元的palladacycle来进行的，该五元的palladacycle与卤代芳烃的第二个分子结合以生成联芳基。该方法非常成功地在芳香环上提供了空间密集的，具有致密官能团的联芳基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.030
• 作为产物：
  描述：

  6-溴藜芦醛 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺骨牌钯催化形成联芳基

  摘要：

  提出了通过多米诺骨牌催化的1-（2-溴苯基）-2-甲基丙烷-1-酮/（2-溴苯基）（环己基）甲酮反应合成联芳基。据认为，反应机理是通过五元的palladacycle来进行的，该五元的palladacycle与卤代芳烃的第二个分子结合以生成联芳基。该方法非常成功地在芳香环上提供了空间密集的，具有致密官能团的联芳基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.030

文献信息

• Fe-Catalyzed Regiodivergent [1,2]-Shift of α-Aryl Aldehydes
  作者：Álvaro Gutiérrez-Bonet、Areli Flores-Gaspar、Ruben Martin

  DOI：10.1021/ja4068707

  日期：2013.8.28

  An Fe-catalyzed conversion of aldehydes to ketones via [1,2]-shift has been developed. This skeletal rearrangement shows a wide substrate scope and chemoselectivity profile while exhibiting an excellent [1,2]-aryl or [1,2]-alkyl shift selectivity that is easily switched by electronic effects.

  已经开发了通过 [1,2] 转移将醛催化转化为酮的方法。这种骨架重排显示出广泛的底物范围和化学选择性特征，同时表现出优异的 [1,2]-芳基或 [1,2]-烷基转移选择性，可通过电子效应轻松切换。
• Contra-Thermodynamic Positional Isomerization of Olefins
  作者：Kuo Zhao、Robert R. Knowles

  DOI：10.1021/jacs.1c11681

  日期：2022.1.12

  affords an isomerized and less thermodynamically stable alkene product. The higher oxidation potential of the less substituted olefin isomer renders it inert to further oxidation by the excited-state oxidant, enabling it to accumulate in solution over the course of the reaction. A broad range of isopropylidene substrates are accommodated, including enol ethers, enamides, styrenes, 1,3-dienes, and tetrasubstituted

  描述了一种用于烯烃逆热力学位置异构化的光驱动方法。在这项工作中，通过激发态氧化剂和布朗斯台德碱介导，逐步 PCET 活化更取代且热力学更稳定的烯烃底物，提供烯丙基自由基，该自由基被 Cr(II) 助催化剂捕获，从而提供烯丙基铬(III ） 中间的。原位甲醇对这种烯丙基铬络合物的原型脱金属具有高度的区域选择性，并提供异构化且热力学稳定性较差的烯烃产物。较少取代的烯烃异构体的较高氧化电位使其对激发态氧化剂的进一步氧化呈惰性，使其能够在反应过程中在溶液中积累。适用范围广泛的异丙叉底物，包括烯醇醚、烯酰胺、苯乙烯、1,3-二烯和四取代烷基烯烃。还介绍了原型脱金属步骤的机理研究。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NON‑ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE
  申请人：AVALIV THERAPEUTICS

  公开号：WO2019111225A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  Compounds and compositions are provided having the structure of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, wherein T, T', U, U', V, W, R1, R2, R3', n, o, o', o'', and o''' are as defined herein. Such compounds are useful for treating liver diseases and abnormal liver conditions, including non-alcoholic steatohepatitis via inhibition of the lysosomal enzyme cathepsin D. Accordingly, a variety of treatment methods are hereby disclosed, including treatment of underlying conditions such as hepatic inflammation, aberrant lipid metabolism, and irregular lysosomal function.

  提供具有Formula (I)结构或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体的化合物和组合物，其中T、T'、U、U'、V、W、R1、R2、R3'、n、o、o'、o''和o'''如本文所定义。这些化合物可用于治疗肝病和异常肝脏状况，包括通过抑制溶酶体酶蛋白酶D来治疗非酒精性脂肪性肝炎。因此，这里公开了各种治疗方法，包括治疗基础疾病，如肝脏炎症、异常脂质代谢和溶酶体功能异常。
• Diastereoselective Synthesis of Spirocyclic Ether from <i>ortho</i> ‐Carbonylarylacetylenols via Silver‐Catalyzed Cyclization under Acidic Conditions
  作者：Kanokwan Jaithum、Jumreang Tummatorn、Bundet Boekfa、Charnsak Thongsornkleeb、Kittipong Chainok、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1002/adsc.202100548

  日期：2021.8.3

  lenol, can be utilized for the synthesis of several important core structures. In this work, a method is developed for the diastereoselective synthesis of spirocyclic ethers using a silver catalyst under the presence of acid. This protocol can be applied to a variety of substrates resulting in the corresponding products in 35–97% yields with good diastereoselectivity. The proposed reaction mechanisms

  邻-羰基芳基乙炔醇，可用于合成几个重要的核心结构。在这项工作中，开发了一种在酸存在下使用银催化剂非对映选择性合成螺环醚的方法。该协议可应用于各种底物，以 35–97% 的产率获得相应的产品，并具有良好的非对映选择性。使用 DFT 计算研究了相应产物的拟议反应机制和立体选择性结果。此当前协议可应用于广泛的底物，这将有助于创建螺环醚库
• Formation of bi-aryls via a domino palladium catalysis
  作者：J. Krishna、A. Gopi Krishna Reddy、G. Satyanarayana

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.030

  日期：2014.1

  Synthesis of bi-aryls via a domino Pd-catalyzed reaction of 1-(2-bromophenyl)-2-methylpropan-1-ones/(2-bromophenyl)(cyclohexyl)methanones is presented. The mechanism of the reaction is believed to proceed through a five membered palladacycle that combines with a second molecule of halo-arene to yield the bi-aryls. This method is quite successful to deliver highly sterically crowded bi-aryls with dense

  提出了通过多米诺骨牌催化的1-（2-溴苯基）-2-甲基丙烷-1-酮/（2-溴苯基）（环己基）甲酮反应合成联芳基。据认为，反应机理是通过五元的palladacycle来进行的，该五元的palladacycle与卤代芳烃的第二个分子结合以生成联芳基。该方法非常成功地在芳香环上提供了空间密集的，具有致密官能团的联芳基。