3-bromo-2-methyl-1,1′-biphenyl | 172976-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-methyl-1,1′-biphenyl
• 英文别名: 3-bromo-2-methylbiphenyl；2-bromo-6-phenyltoluene；3-Bromo-2-methyl-1,1'-biphenyl；1-bromo-2-methyl-3-phenylbenzene
• CAS: 172976-00-0
• 化学式: C₁₃H₁₁Br
• 分子量: 247.134
• InChiKey: UZZMGJHLDZLPGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-methyl-1,1′-biphenyl 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 过氧化氢苯甲酰 、 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cullen, Kevin E.; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 20, p. 2565 - 2580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-硝基甲苯 在 palladium on activated charcoal 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-bromo-2-methyl-1,1′-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Cullen, Kevin E.; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 20, p. 2565 - 2580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180177784A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Disclosed are compounds of Formula (I′), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds inhibit PD-1/PD-L1 interaction and are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.

  本文披露了式（I′）的化合物，以及使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物抑制PD-1/PD-L1相互作用，并可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病。
• 芳香乙烯类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物及其应用
  申请人：广州再极医药科技有限公司

  公开号：CN114230512A

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明公开了一种芳香乙烯类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物及其应用。本发明公开的芳香乙烯类化合物如式I‑0所示。本发明的芳香乙烯类化合物对PD‑1/PD‑L1具有明显的抑制作用，同时具有更高的药物峰值浓度、更大的药时曲线下面积和更好的口服生物利用度，是一类PD‑1/PD‑L1非常有效的小分子抑制剂，能够有效缓解或治疗癌症等相关疾病。
• 3H-BENZOOXAZOL-2-ONE MODULATORS OF D2 RECEPTOR AND/OR 5-HT1A RECEPTOR
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100119622A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to new 3H-benzooxazol-2-one modulators of D2 receptors and/or 5-HT1A receptors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的D2受体和/或5-HT1A受体的3H-苯并噁唑-2-酮调节剂，及其药物组合物和使用方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME IMMUNOMODULATEURS
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2017205464A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections. (I)

  公开了式(I)的化合物，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病。
• Benzodioxane and benzodioxolane derivatives and uses thereof
  申请人：Yu Qing

  公开号：US20070255065A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention relates to methods for synthesizing compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , x, m, n, and Ar are as defined, and described in classes and subclasses herein, which are agonists or partial agonists of the 2C subtype of brain serotonin receptors.

  本发明涉及合成式I化合物或其药学上可接受的盐的方法：其中R1、R2、R3、R4、x、m、n和Ar均如定义，并在此处描述的类和亚类中，它们是大脑血清素2C亚型的激动剂或部分激动剂。