1-cycloheptylprop-2-yn-1-ol | 1257308-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cycloheptylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 1257308-91-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: MPNVHARQSXKHJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯甲酰氯 、 1-cycloheptylprop-2-yn-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-cycloheptyl-2-propynyl pentafluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化非芳族丙酸酯类胺的铜对映体选择性丙胺化反应

  摘要：

  在催化量的铜配合物和光学活性二膦（如BINAP）的存在下，发现在炔丙基位置带有烷基的炔丙基五氟苯甲酸酯与胺的对映选择性炔丙基胺可以高收率和高对映选择性地得到相应的炔丙基胺。 。

  DOI：

  10.1021/ol200703g
• 作为产物：
  描述：

  1-cycloheptyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 13.0h， 以91%的产率得到1-cycloheptylprop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,4-二酮转化为对位双取代的苯

  摘要：

  乙炔化物与醛反应形成丁-2-炔-1,4-二醇，然后进行三键还原和羟基氧化，生成1,4-二酮；它们与乙烯基锂反应，所得的二醇进行闭环复分解反应，形成2-环己烯-1,4-二醇。通常通过酸处理进行脱水，然后得到带有1,4关系的取代基的苯。取代的乙烯基锂的使用在最终的苯环上提供了进一步的取代。该方法可以应用于C 5-芳基碳水化合物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo101489g

文献信息

• Copper-Catalyzed Enantioselective Propargylic Amination of Nonaromatic Propargylic Esters with Amines
  作者：Akiko Yoshida、Gaku Hattori、Yoshihiro Miyake、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1021/ol200703g

  日期：2011.5.6

  The enantioselective propargylic amination of propargylic pentafluorobenzoates bearing an alkyl group at the propargylic position with amines in the presence of catalytic amounts of a copper complex and an optically active diphosphine such as BINAP has been found to give the corresponding propargylic amines in good yields with high enantioselectivity.

  在催化量的铜配合物和光学活性二膦（如BINAP）的存在下，发现在炔丙基位置带有烷基的炔丙基五氟苯甲酸酯与胺的对映选择性炔丙基胺可以高收率和高对映选择性地得到相应的炔丙基胺。 。
• Conversion of 1,4-Diketones into <i>para</i>-Disubstituted Benzenes
  作者：Vincent E. Ziffle、Ping Cheng、Derrick L. J. Clive

  DOI：10.1021/jo101489g

  日期：2010.12.3

  Reaction of acetylides with aldehydes to form but-2-yne-1,4-diols, followed by triple bond reduction and oxidation of the hydroxyl groups, gives 1,4-diketones; these react with vinyllithium, and the resulting diols undergo ring-closing metathesis to form 2-cyclohexene-1,4-diols. Dehydration, usually by acid treatment, then gives benzenes carrying substituents in a 1,4 relationship. Use of substituted

  乙炔化物与醛反应形成丁-2-炔-1,4-二醇，然后进行三键还原和羟基氧化，生成1,4-二酮；它们与乙烯基锂反应，所得的二醇进行闭环复分解反应，形成2-环己烯-1,4-二醇。通常通过酸处理进行脱水，然后得到带有1,4关系的取代基的苯。取代的乙烯基锂的使用在最终的苯环上提供了进一步的取代。该方法可以应用于C 5-芳基碳水化合物的合成。