2-氯-3,5-二氨基吡啶 | 5632-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3,5-二氨基吡啶
• 英文名称: 2-chloropyridine-3,5-diamine
• 英文别名: 3,5-diamino-2-chloropyridine
• CAS: 5632-81-5
• 化学式: C₅H₆ClN₃
• mdl: MFCD09757507
• 分子量: 143.576
• InChiKey: XNABPUPJEZQSCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103 °C
• 沸点：
  403.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3,5-二氨基吡啶 在 Rh/C 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 110.0 ℃ 、11.03 MPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 di-tert-butyl ((3S,5R)-1-(4-methoxybenzyl)piperidine-3,5-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点合成 RNA 结合剂的模块化方法

  摘要：

  DAPper 配体：3,5-二氨基哌啶(DAP) 杂环已被开发为 2-DOS 支架的 RNA 识别药效团的结构模拟物。在这里，我们描述了新型模块化 DAP 配体的合成，这些配体与丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点 RNA 中的构象靶标结合。

  DOI：

  10.1002/cbic.201000177
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基吡啶 在 盐酸 、 tin 、 硫酸 、 硝酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 2-氯-3,5-二氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  发射性萘啶衍生物的荧光性质和激基形成：用作胺的传感器。

  摘要：

  制备在1，5-氨基萘啶骨架上具有两个三氟甲基和Cl基的水溶性供体-受体型荧光团15Nap-Cl。荧光团15Nap-Cl显示出很强的溶剂化变色荧光，并且随着溶剂极性的增加，观察到一个红变色变化，伴随着荧光量子产率的增加。另外，在存在诸如乙胺，二乙胺和苯胺之类的胺的情况下，观察到荧光中进一步显着的红移。密度泛函计算将荧光行为的来源确定为15-Nap-Cl与相应胺之间的激基复合物形成。利用荧光行为来制造可以识别各种伯，仲和叔胺的传感器。

  DOI：

  10.1002/chem.201903643

文献信息

• [EN] BRD4-JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BRD4-JAK2
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2020051572A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  Disclosed herein are compounds that are inhibitors of BDR4 and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of BDR4 are also disclosed. In certain aspects, disclosed are compounds of Formula I through IV.

  本文披露了一些抑制BDR4的化合物及其在癌症治疗中的应用。还披露了筛选BDR4选择性抑制剂的方法。在某些方面，披露了公式I至IV的化合物。
• Pyridonecarboxylic acid derivatives or their salts and antibacterial
  申请人：Wakunaga Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US05998436A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  A pyridonecarboxylic acid derivative represented by the following general formula (1): ##STR1## [wherein R.sup.1 represents hydrogen atom or a carboxyl protective group; R.sup.2 represents hydroxyl group, a lower alkoxy group, or a substituted or unsubstituted amino group; R.sup.3 represents hydrogen atom or a halogen atom; R.sup.4 represents hydrogen atom or a halogen atom; R.sup.5 represents a halogen atom or an optionally substituted saturated cyclic amino group; R.sup.6 represents hydrogen atom, a halogen atom, nitro group, or an optionally protected amino group; X, Y and Z may be the same or different and respectively represent nitrogen atom, --CH.dbd. or --CR.sup.7 .dbd. (wherein R.sup.7 represents a lower alkyl group, a halogen atom, or cyano group) (with the proviso that at least one of X, Y and Z represent the nitrogen atom), and W represents nitrogen atom or --CR.sup.8 .dbd. (wherein R.sup.8 represents hydrogen atom, a halogen atom, or a lower alkyl group)] or its salt, as well as an antibacterial agent containing such compound are provided.

  一种吡啶酮羧酸衍生物，由以下通式（1）表示： ##STR1## [其中R1表示氢原子或羧基保护基团；R2表示羟基、低级烷氧基或取代或未取代的氨基；R3表示氢原子或卤素原子；R4表示氢原子或卤素原子；R5表示卤素原子或可选择性取代的饱和环状氨基；R6表示氢原子、卤素原子、硝基或可选择性保护的氨基；X、Y和Z可以相同或不同，分别表示氮原子、--CH＝或--CR7＝（其中R7表示低级烷基、卤素原子或氰基）（条件是X、Y和Z中至少有一个表示氮原子），W表示氮原子或--CR8＝（其中R8表示氢原子、卤素原子或低级烷基）]或其盐，以及含有此类化合物的抗菌剂。
• Novel non-nucleoside inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase. 1. Tricyclic pyridobenzo- and dipyridodiazepinones
  作者：Karl D. Hargrave、John R. Proudfoot、Karl G. Grozinger、Ernest Cullen、Suresh R. Kapadia、Usha R. Patel、Victor U. Fuchs、Scott C. Mauldin、Jana Vitous、Mark L. Behnke、Janice M. Klunder、Kollol Pal、Jerry W. Skiles、Daniel W. McNeil、Janice M. Rose、Grace C. Chow、Mark T. Skoog、Joe C. Wu、Günther Schmidt、Wolfhard W. Engel、Wolfgang G. Eberlein、Tracy D. Saboe、Scot J. Campbell、Alan S. Rosenthal、Julian Adams

  DOI：10.1021/jm00111a045

  日期：1991.7.1

  Novel pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepinones (I), pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepinones (II), and dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepinones (III) were found to inhibit human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) reverse transcriptase in vitro at concentrations as low as 35 nM. In all three series, small substituents (e.g., methyl, ethyl, acetyl) are preferred at the lactam nitrogen, whereas slightly larger

  新型吡啶并[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂酮（I），吡啶并[2,3-b] [1,5]苯并二氮杂酮（II）和二吡啶并[3,2-b：2'，3发现在低至35 nM的浓度下，'-e] [1,4]二氮杂酮（III）在体外抑制1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）逆转录酶。在所有三个系列中，在内酰胺氮上优选小的取代基（例如甲基，乙基，乙酰基），而在另一个（N-11）二氮杂庚酮氮上优选稍大的烷基部分（例如乙基，环丙基）。通常，相对于在芳环上没有取代基的相应化合物，在A环上优选亲脂取代基，而在C环上的取代通常会降低效能。在内酰胺氮原子邻位的甲基取代可实现最大效力。然而，在这种情况下，优选未取代的内酰胺氮。A环上的其他取代基很容易被容忍。双吡啶二氮杂庚酮衍生物11-环丙基-5,11-二氢-4-甲基-6H-二吡啶并[3,2-b：2'，3'-e] [1,4]二氮杂-6-1（96，奈韦拉平）是一种有效的（IC50
• Cyanoguanidines as K-channel blockers
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05668157A1

  公开（公告）日：1997-09-16

  Cyanoguanidine compounds of formula (I) and its pharmaceutically acceptable acid addition salts wherein R.sub.1 is hydrogen or methyl; R.sub.2 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl, C.sub.3 -C.sub.5 cycloalkyl, C.sub.3 -C.sub.5 cycloalkenyl hydroxy methyl, methoxy-C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, or R.sub.1 and R.sub.2 are combined to form a C.sub.3 -C.sub.6 carbocyclic ring; R.sub.3 and R.sub.4 are each independently selected to be hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, F, Cl, Br, I or CF.sub.3 ; R.sub.5 is hydrogen, F or Cl; R.sub.6 is hydrogen, --NH.sub.2, --NHCH.sub.3, --NHC.sub.2 H.sub.5, --NHCH(CH.sub.3).sub.2, --N(CH.sub.3).sub.2, --N(C.sub.2 H.sub.5).sub.2, NH(CH.sub.2).sub.m, --OC.sub.1 -C.sub.3 alkyl (where m is 2 or 3), --NHC(O)C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, Cl or Br; and n is 0 or 1. The compounds of formula (I) are potassium channel blockers useful in the treatment of cardiovascular disorders such as congestive heart failure and hypertension and as a diuretic. ##STR1##

  式(I)的氰脲基化合物及其药学上可接受的酸盐，其中R.sub.1为氢或甲基；R.sub.2为C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.2-C.sub.6烯基，C.sub.2-C.sub.6炔基，C.sub.3-C.sub.5环烷基，C.sub.3-C.sub.5环烯基羟甲基，甲氧基-C.sub.1-C.sub.5烷基，或R.sub.1和R.sub.2结合形成C.sub.3-C.sub.6碳环；R.sub.3和R.sub.4各自独立选择为氢，C.sub.1-C.sub.4烷基，F，Cl，Br，I或CF.sub.3；R.sub.5为氢，F或Cl；R.sub.6为氢，--NH.sub.2，--NHCH.sub.3，--NHC.sub.2 H.sub.5，--NHCH(CH.sub.3).sub.2，--N(CH.sub.3).sub.2，--N(C.sub.2 H.sub.5).sub.2，NH(CH.sub.2).sub.m，--OC.sub.1-C.sub.3烷基（其中m为2或3），--NHC(O)C.sub.1-C.sub.3烷基，Cl或Br；n为0或1。式(I)的化合物是钾通道阻滞剂，可用于治疗心血管疾病，如充血性心力衰竭和高血压，以及作为利尿剂。
• [EN] USE FOR DYEING KERATIN FIBRES OF A COMPOUND OF AZOMETHINE TYPE BEARING TWO PYRAZOLOPYRIDINE UNITS<br/>[FR] UTILISATION POUR LA COLORATION DE FIBRES KÉRATINIQUES D'UN COMPOSÉ DE TYPE AZOMÉTHINE PORTANT DEUX MOTIFS PYRAZOLOPYRIDINE
  申请人：OREAL

  公开号：WO2016097198A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The invention relates to a compound chosen from the compounds of formulae (I) and (II), the leucoforms thereof, the optical and geometrical isomers thereof and the tautomers thereof, and also the addition salts thereof with an acid or a base, and the solvates thereof. The invention also relates to the use of these particular compounds for dyeing keratin fibres.

  本发明涉及公式（I）和（II）化合物中选择的化合物，其亚甲基形式、光学和几何异构体以及互变异构体，以及它们与酸或碱的加合物和溶剂化物的盐。本发明还涉及将这些特定化合物用于染色角蛋白纤维的用途。