2-氯-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐 | 110464-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐
• 英文名称: 2-chloro-3,5-dimethyl-4-methoxypyridine hydrochloride
• 英文别名: 2-Chloro-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine hydrochloride；2-chloro-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine;hydrochloride
• CAS: 110464-98-7
• 化学式: C₈H₁₀ClNO*ClH
• mdl: MFCD03411872
• 分子量: 208.087
• InChiKey: NIZFMEYAXQCDSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐 、 2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 乌非拉唑
  参考文献：
  名称：

  一种埃索美拉唑钠的制备方法

  摘要：

  本发明采用价格便宜、易得的原料2‑巯基‑5‑甲氧基苯并咪唑和2‑氯甲基‑3，5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶盐酸盐，经缩合反应制得奥美拉唑硫醚在有机溶剂中的溶液，省却分离纯化干燥工序，直接进行不对称氧化反应制备埃索美拉唑，再经成盐制得埃索美拉唑钠，节省了溶剂，减少了原料和产品的损失，收率达60%以上，产品光学纯度高达97%以上。

  公开号：

  CN103896916B

文献信息

• 一种埃索美拉唑钠的制备方法
  申请人：鲁南贝特制药有限公司

  公开号：CN103896916B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明采用价格便宜、易得的原料2‑巯基‑5‑甲氧基苯并咪唑和2‑氯甲基‑3，5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶盐酸盐，经缩合反应制得奥美拉唑硫醚在有机溶剂中的溶液，省却分离纯化干燥工序，直接进行不对称氧化反应制备埃索美拉唑，再经成盐制得埃索美拉唑钠，节省了溶剂，减少了原料和产品的损失，收率达60%以上，产品光学纯度高达97%以上。